Seltene Hauterkrankungen sind oft auf isolierte Teile der Weltbevölkerung beschränkt. Viele Ärzte, einschließlich Dermatologen, die sich auf die Behandlung der Haut spezialisiert haben, können ihr ganzes Berufsleben damit verbringen, nie ein einziges Beispiel der Hunderte von Arten seltener Hautkrankheiten anzutreffen, die es gibt. Dies liegt daran, dass sie in der Regel nur bei einer Handvoll Menschen pro Million Menschen in der menschlichen Bevölkerung vorkommen. Zu diesen Krankheiten gehören die rezessive dystrophische Epidermolysis Bullosa (RDEB), Tinea imbricata oder Tokelau-Ringelflechte, die nur beim Mindanao-Stamm auf den Philippinen vorkommt, und das Stevens-Johnson-Syndrom (SJS), das als Nebenwirkung von Medikamenten auftritt und nur bei einer Handvoll auftritt von Menschen pro Million. Seltene Hauterkrankungen können genetische, umweltbedingte oder unbekannte Ursachen haben, und obwohl für viele keine Heilung bekannt ist, sind einige nach ihrer Identifizierung leicht behandelbar.
Morgellons ist ein Beispiel für eine seltene Hautkrankheit, die wenig verstanden wird, aber vermutlich durch eine Art Infektion verursacht wird. Es verursacht Hautläsionen sowie andere Nebenwirkungen wie Gedächtnisverlust und Gelenkschmerzen und wurde bei etwa 2,000 bis 4,500 Menschen innerhalb der US-Bevölkerung von 307,000,000 (Stand 2011) festgestellt. Wie bei mehreren seltenen Hautkrankheiten gibt es keine bekannte Heilung für Morgellons, das 2001 von Mary Leitao, der Mutter eines zweijährigen Kindes, das sich in Pennsylvania, USA, angesteckt hatte, erstmals identifiziert wurde.
Tinea imbricata wird beim Mindanao-Stamm der philippinischen Provinz Sarangani durch eine Pilzinfektion des Tokelau-Ringwurms verursacht. Es erzeugt eine Art schuppiges, fingerabdruckartiges Muster von Hautabschuppungen, das sich auf große Teile des Körpers ausbreiten kann, aber auf herkömmliche Behandlungen anspricht, wenn es identifiziert wird. Bis zum Jahr 1990 wurden weltweit nur drei Fälle der Krankheit gemeldet, von denen einer bis ins Jahr 1789 zurückreicht. Bis zum Jahr 28 wurden jedoch mindestens 2011 Personen mit der Krankheit infiziert. und alle neuen Fälle betrafen den Stamm der Mindanao.
RDEB war bis 2010 ein Beispiel unter den seltenen genetischen Erkrankungen für eine unheilbare Erkrankung, als 10 Kinder in den USA mit Stammzellen aus Knochenmark behandelt wurden. Die Krankheit RDEB wurde bei etwa 20 Neugeborenen in den Vereinigten Staaten pro 1,000,000 Lebendgeburten diagnostiziert, und eine internationale Anstrengung von Ärzten aus den USA, Großbritannien und Japan hat seither an Behandlungen und möglichen Heilungen dafür gearbeitet 2010. Während sich acht der zehn Kinder erholten, starben zwei, und die medizinische Forschung ist im Gange, um die Behandlungsmethoden zu verbessern. Wie bei vielen seltenen Hautkrankheiten ist bekannt, dass RDEB hauptsächlich Kinder betrifft, da die Folgen so schwerwiegend sein können, dass sie normalerweise zu einem frühen Tod führen. Die Krankheit macht die Haut sehr reibungsempfindlich, wodurch sie Blasen und Abschürfungen verursacht, und dieser Effekt tritt auch an inneren Hautoberflächen wie im Mund und in der Speiseröhre auf, was bei so grundlegenden Aktivitäten wie dem Essen zu extremen Schmerzen führen kann.