Sativex ist ein Mundspray für Menschen, die an der entzündlichen Erkrankung Multiple Sklerose (MS) leiden. Es wird als Cannabinoid klassifiziert, was bedeutet, dass es aus der Cannabis sativa-Pflanze oder Marihuana gebildet wird, von der es seinen Namen ableitet. Das Spray ist im Wesentlichen Marihuana in flüssiger Form. Das britische Gesundheits-/Pharmaunternehmen GW Pharmaceuticals entwickelt und produziert das Spray, während die deutsche Bayer Schering Pharma AG es vermarktet.
Das Sativex Mundspray besteht aus zwei chemischen Verbindungen, Cannabidiol (CBD) und Tetrahydrocannabinol (THC). CBD wirkt als Beruhigungsmittel oder Beruhigungsmittel. Dies bedeutet, dass es helfen kann, Aufregung oder Reizbarkeit zu reduzieren. THC ist die primäre psychoaktive Substanz der Cannabispflanze, die nützlich ist, um bestimmte Funktionen des Gehirns wie Bewusstsein, Verhalten, Stimmungen und Kognition zu manipulieren.
Das Hauptziel von Sativex sind Menschen mit MS, die unwillkürliche Muskelbewegungen erfahren. Es ist jedoch auch bekannt, dass das Spray bei der Bekämpfung anderer verwandter Erkrankungen wie Blasenfunktionsstörungen und Spastik hilft, bei der die Muskeln angespannt werden. Darüber hinaus kann Sativex als Schmerzmittel verwendet werden, indem es MS- und krebsbedingte Schmerzen reduziert.
Sativex wird in einem Behälter mit einer maximalen Kapazität von 100 Mikrolitern geliefert. Jedes Spray enthält 2.5 Milligramm CBD und 2.7 Milligramm THC. Es enthält auch etwa 0.04 Gramm Alkohol. Die Behandlung ist nur zur oralen Verabreichung bestimmt und die Dosierung wird über einen Zeitraum von zwei Wochen schrittweise von ein- bis zwölfmal täglich erhöht.
Bisher wurden keine signifikanten Nebenwirkungen von Sativex gemeldet. Bei einigen Patienten kann jedoch Schwindel auftreten. Ältere Patienten entwickeln im Allgemeinen mit größerer Wahrscheinlichkeit bestimmte Nebenwirkungen auf ihr zentrales Nervensystem, wenn sie das Spray einnehmen. Personen, die an einer Herz-Kreislauf-Erkrankung leiden, schwanger sind oder jünger als 18 Jahre sind, wird von der Anwendung von Sativex abgeraten.
Im Jahr 2010 erhielt Sativex seine erste Zulassung, als es im Vereinigten Königreich zur Verschreibung für MS-Patienten mit Spastik zugelassen wurde. Ab 2011 wurde das Mundspray dank eines Deals zwischen GW und Novartis in fast 30 Länder der Welt exportiert. In Bezug auf die Vereinigten Staaten hat GW mit Otsuka Pharmaceutical eine Vereinbarung über die exklusive Entwicklung und Vermarktung des Medikaments im Land unterzeichnet. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) führt eine klinische Phase-III-Studie mit Sativex zur Behandlung von Krebsschmerzen durch; Damit befindet sich das Medikament in den USA auf dem Weg zur Zulassung, insbesondere für den Off-Label-Einsatz bei MS-Patienten.