Medikamentenetiketten sind für rezeptfreie und verschreibungspflichtige Medikamente üblich. Die bereitgestellten Informationen bieten dem Verbraucher die Möglichkeit, schnell Wissen zu sammeln. Das genaue Lesen eines Etiketts ohne externe Anleitung sagt viel aus, aber es kann noch mehr helfen, zu wissen, worauf Sie achten müssen, wie zum Beispiel: Dosierung, Warnhinweise, Lagerinformationen, Verwendungen, Nebenwirkungen und andere Details. Bei verschriebenen Medikamenten befinden sich einige dieser Informationen nicht auf der Flasche oder Packung, sondern in einem beiliegenden Ausdruck oder einer Packungsbeilage.
Die durchschnittlichen Etiketten für frei verkäufliche Medikamente können auf eine Flasche oder Schachtel gedruckt oder auf einem Ausdruck sein. Sie identifizieren das Medikament anhand des generischen Namens, der Milligrammmenge in einer Einzeldosis und listen häufige Anwendungen auf. Ein Abschnitt darunter enthält Warnungen. Die ersten Warnhinweise geben normalerweise an, wann das Arzneimittel nicht angewendet werden soll oder wann Sie einen Arzt konsultieren sollten. Der Abschnitt darunter neigt dazu, Nebenwirkungen aufzulisten, die das Verhalten ändern können, wie z. B. Schläfrigkeit. Wenn das Arzneimittel schließlich giftig ist oder für bestimmte Bevölkerungsgruppen, wie z. B. Schwangere, ein besonderes Risiko darstellt, wird dies in der Regel auch angegeben.
Nach einem Abschnitt mit Warnhinweisen ist der nächste Teil der meisten Medikamentenetiketten ein Abschnitt über die angemessene Dosierung. Es ist wichtig, dies sorgfältig zu lesen und insbesondere auf Dosierungsunterschiede bei Kindern und Erwachsenen zu achten. Die Anweisungen können auch angeben, an wie vielen Tagen das Medikament sicher verwendet werden kann, oder eine maximale Anzahl von Dosen auflisten, die an einem einzigen Tag eingenommen werden können.
Zwei kurze Abschnitte schließen normalerweise die Liste ab. Eine enthält alle Lagerungsanweisungen, wie „an einem kühlen, trockenen Ort lagern“, und die andere kann eine Liste der inaktiven Inhaltsstoffe des Arzneimittels sein. Diese Liste sollte besonders dann gelesen werden, wenn Menschen Allergien gegen gängige Lebensmittel haben.
Verbraucher werden Unterschiede auf den Etiketten von Medikamenten bemerken, die verschreibungspflichtigen Medikamenten beiliegen. Die Etiketten auf den Flaschen beginnen normalerweise mit dem Namen, der Adresse und der Telefonnummer der Apotheke. Darunter steht der Name der Person, die das Rezept erhält. In einigen Fällen ist die nächste Zeile der Name des Medikaments und die Milligrammmenge, aber einige Apotheken führen die Medikamentenanweisungen über dem Namen des Medikaments auf. In der Regel befinden sich die beiden in unmittelbarer Nähe, so dass die Gebrauchsanweisung klar ist. Unten auf dem Etikett finden die Leute normalerweise Informationen darüber, ob sie Nachfüllpackungen erhalten können, die Menge des enthaltenen Arzneimittels und ein Verfallsdatum.
Detaillierte Warnhinweise befinden sich normalerweise nicht auf den Etiketten von verschreibungspflichtigen Medikamentenflaschen, aber Apotheker bringen gelegentlich zusätzliche vorgedruckte Aufkleber an. „Mit Essen einnehmen“, „verursacht Schläfrigkeit“ oder „Gekühlt aufbewahren“ sind einige Beispiele für zusätzliche Etikettinformationen auf der Flasche. Die meisten anderen Informationen sind in einem begleitenden Ausdruck oder einer Broschüre enthalten.
Die Abschnitte in einer Broschüre identifizieren das Medikament, seine Inhaltsstoffe und seine geringfügigen und größeren Nebenwirkungen. Sie listen auch Kontraindikationen gegen die Anwendung auf und Fälle, in denen Menschen vor der Anwendung einen Arzt aufsuchen sollten. Es lohnt sich, diese Broschüren zu lesen, um sicherzustellen, dass ein Medikament geeignet ist, keine größeren Nebenwirkungen auftreten und es nicht mit anderen gängigen Medikamenten eingenommen wird, die Probleme verursachen können.