La demenza del lobo frontale (FLD) è una malattia degenerativa che influisce negativamente sulla funzione cerebrale in modi simili a quelli associati alla malattia di Alzheimer. Gli individui con diagnosi di questa forma di demenza spesso non hanno una storia familiare di degenerazione lobare frontotemporale o sintomi di demenza. Storicamente conosciuta come malattia di Pick, non esiste una cura per questa condizione progressiva. Il trattamento è incentrato sulla gestione dei sintomi e spesso comporta la somministrazione di farmaci e, in alcuni casi, la logopedia.
Non esiste una causa unica nota per la perdita della funzione cerebrale associata allo sviluppo della demenza del lobo frontale. In molti casi, una deficienza genetica o una mutazione cellulare è stata identificata come un fattore che contribuisce alla presentazione e alla progressione dei sintomi. La condizione originariamente portava il soprannome di malattia di Pick perché colpisce aree di materia grigia che contengono cellule cerebrali note come corpi di Pick. A causa delle numerose presentazioni demenziali, la demenza del lobo frontale viene ora utilizzata per designare un gruppo di disturbi che interessano il lobo frontale. Mentre la ricerca è continuata, il nome malattia di Pick è stato riassegnato per designare quelle forme di demenza del lobo frontale che colpiscono principalmente i corpi di Pick e si presentano con caratteristiche specifiche.
Spesso, gli individui che mostrano segni e sintomi di demenza del lobo frontale possono essere erroneamente diagnosticati come affetti dal morbo di Alzheimer. Non esiste un test definitivo per stabilire una diagnosi di demenza del lobo frontale, pertanto è possibile somministrare una serie di test per identificare i segni chiave associati alla condizione. Prima di qualsiasi test di laboratorio, può essere condotto un esame della propria funzione neuropsicologica per valutarne la memoria, il linguaggio e le capacità di ragionamento. Inizialmente, può essere eseguita una serie di esami del sangue per valutare i livelli di ormoni ed elettroliti e la funzione degli organi. È possibile eseguire una serie di test di imaging, inclusa una tomografia computerizzata (TC), per valutare le condizioni e la funzionalità del cervello e per verificare la presenza di anomalie, come sanguinamento o coaguli di sangue.
I segni e i sintomi associati alla demenza del lobo frontale sono solitamente graduali nell’insorgenza e progressivi nello sviluppo, presentandosi spesso in individui di mezza età. In primo luogo, la manifestazione dei sintomi comprende il comportamento, le capacità motorie e le capacità linguistiche e linguistiche. I segni comportamentali possono influenzare negativamente la propria personalità e presentarsi in una varietà di modi, tra cui apatia, comportamenti compulsivi e comportamenti o risposte situazionali non caratteristici o inappropriati. Gli individui i cui sintomi sono progrediti fino a compromettere la loro funzione motoria possono sviluppare sintomi che includono funzionalità muscolare compromessa, mancanza di coordinazione e tremori. Con il tempo, non è raro che gli individui sintomatici perdano gradualmente la capacità di comunicare o comprendere il linguaggio.
Gli effetti debilitanti della demenza del lobo frontale spesso alla fine richiedono cure XNUMX ore su XNUMX per gli individui sintomatici. Senza cure disponibili, il trattamento è interamente incentrato sulla gestione dei sintomi e sul rallentamento della progressione della malattia. I farmaci antidepressivi e antipsicotici vengono generalmente somministrati per alleviare la depressione e contrastare gli effetti dei suoi problemi comportamentali. Se si inizia a mostrare abilità comunicative compromesse, la logopedia può essere utilizzata per insegnargli nuovi modi di comunicare.