Ein Sarkomtumor ist eine bösartige Geschwulst, die im Bindegewebe auftritt, wobei Ärzte Sarkome aufgrund ihrer Bösartigkeit als Krebsarten einstufen. Sarkome können sich in Muskeln, Knochen, Fett und Knorpel entwickeln und metastasieren, indem sie abbrechen und im Blut in neue Körperregionen wandern. Wie andere bösartige Tumoren kann auch ein Sarkom-Tumor tödlich sein, und das Behandlungsergebnis für den Patienten wird stark verbessert, wenn der Tumor so früh wie möglich erkannt wird.
Tumore entstehen, wenn während der Zellteilung ein Problem auftritt, das dazu führt, dass sich Zellen wild replizieren, anstatt nur genug Zellen zu replizieren, um tote und beschädigte Zellen zu ersetzen. Bei einem Sarkom beginnt der Tumor meist in mesenchymalen Zellen, Stammzellen, die sich zu Knochen, Muskeln, Sehnen und anderem Bindegewebe differenzieren können. Wenn der Tumor wächst, produziert er einen Gewebeklumpen, der sich auf benachbarte Regionen ausbreiten oder sich wie oben beschrieben auf andere Körperteile verteilen kann.
Wenn ein Arzt den Verdacht hat, dass ein Patient ein Sarkom haben könnte, fordert er in der Regel eine Biopsie an, bei der eine Gewebeprobe zur Untersuchung entnommen wird. Während der Untersuchung betrachtet ein Pathologe die Probe unter einem Mikroskop, um mehr darüber zu erfahren. Er oder sie kann bestätigen, dass es sich bei dem Wachstum eher um ein Sarkom als um einen gutartigen Tumor handelt, und es können auch zusätzliche Informationen über den Grad der Bösartigkeit gesammelt werden.
Ein Teil der Identifizierung des Sarkomtumors beinhaltet eine Klassifizierung der Art des Bindegewebes, in dem er entstanden ist. Ein Osteosarkom ist beispielsweise ein Tumor, der im Knochen beginnt, während ein Adenosarkom im Drüsengewebe auftritt. Bei einem Sarkom, das in andere Körperteile metastasiert hat, kann es wichtig sein, das Gewebe zu identifizieren, in dem das Sarkom ursprünglich aufgetreten ist, damit die Malignität aufgespürt und hoffentlich ausgerottet werden kann.
Die Behandlung eines Sarkomtumors umfasst typischerweise eine Exzision des Tumors und die Verwendung von Arzneimitteln, die das Wiederauftreten des Tumors hemmen sollen. In Fällen, in denen der Tumor nicht entfernt werden kann, werden Medikamente verwendet, um eine Vergrößerung des Tumors zu verhindern, und Medikamente können den Tumor möglicherweise auch verkleinern. Sowohl das Sarkom als auch die Behandlung können für den Patienten sehr schmerzhaft sein und erfordern ein Schmerzmanagementprogramm und viel Kommunikation zwischen dem Patienten und dem Hausarzt, um sicherzustellen, dass die Gesundheit und das Wohlbefinden des Patienten genau überwacht werden.