Die intestinale Lymphangiektasie ist eine seltene Erkrankung, bei der die Lymphgefäße, die mit dem Dünndarm verbunden sind, vergrößert werden, was ihre Fähigkeit zum Flüssigkeitstransport behindert. Dies hemmt die Fähigkeit des Körpers, Fette zu verarbeiten und Proteine aufzunehmen, und kann zu schwerwiegenden medizinischen Komplikationen führen. Es gibt eine Reihe von Ursachen für das Auftreten einer intestinalen Lymphangiektasie, und die Behandlungsoptionen hängen in der Regel von der Beseitigung der Ursache und der Anpassung der Ernährung des Patienten ab, um dem Patienten die Aufnahme von Nährstoffen zu erleichtern.
Bei gesunden Patienten transportieren die Lymphgefäße, die mit dem Dünndarm verbunden sind, neben Proteinen auch vom Dünndarm verdaute Fette ab. Bei einem Patienten mit intestinaler Lymphangiektasie bleiben diese Flüssigkeiten im Darm, anstatt in den Lymphgefäßen transportiert zu werden, da die Gefäße geschwollen sind. Der Patient leidet an Durchfall und kann Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen entwickeln. Bei einigen Patienten treten auch Lymphödeme auf.
Dies ist ein Malabsorptionszustand, der durch Schwierigkeiten bei der Aufnahme notwendiger Nahrungsnährstoffe gekennzeichnet ist. Die intestinale Lymphangiektasie ist speziell eine Form der Proteinverlust-Enteropathie, was bedeutet, dass der Patient einen Proteinverlust durch den Darm erleidet und eine so genannte Hypoproteinämie entwickeln kann, die durch einen niedrigen Proteingehalt im Blut gekennzeichnet ist. Die Diagnose einer intestinalen Lymphangiektasie erfolgt durch ein Patientengespräch und eine Biopsie, mit der die vergrößerten Lymphgefäße identifiziert werden können.
Bei einigen Patienten sind vergrößerte Lymphgefäße angeboren. In anderen können sie durch Erkrankungen wie konstriktive Perikarditis oder Pankreatitis verursacht werden. In diesen Fällen kann der Patient behandelt werden und er oder sie kann im Laufe der Zeit seine normale Darmfunktion wiedererlangen. Während sich der Patient erholt, wird eine spezielle Diät verwendet, um den Patienten gesund zu halten. Diese Diät wird langfristig bei Patienten mit angeborener intestinaler Lymphangiektasien eingesetzt.
Die Diät für Patienten mit dieser Erkrankung ist fettarm und proteinreich, um die Aufnahme von Nährstoffen zu erleichtern. Der Patient nimmt auch Nahrungsergänzungsmittel ein, um sicherzustellen, dass er die notwendigen Nährstoffe erhält, einschließlich Vitaminen und Mineralstoffen. Während es einige Zeit dauern kann, sich an die Ernährung anzupassen, können Patienten mit chronischer intestinaler Lymphangiektasie ein sehr erfülltes Leben erleben. Wenn diese Erkrankung bei kleinen Kindern diagnostiziert wird, sollten Eltern darauf achten, das Pflegepersonal über die Notwendigkeit einer restriktiven Ernährung und die Notwendigkeit der Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln zum richtigen Zeitpunkt aufzuklären, um deutlich zu machen, dass die Ernährung des Kindes ein gesundheitliches Problem ist und dass Fette Leckereien oder Snacks sollten nicht angeboten werden.