Die genetische Analyse ist der Gesamtprozess des Studiums und der Forschung in Wissenschaftsbereichen, die Genetik und Molekularbiologie umfassen. Es gibt eine Reihe von Anwendungen, die aus dieser Forschung entwickelt wurden und auch als Teil des Prozesses betrachtet werden. Das grundlegende Analysesystem dreht sich um die allgemeine Genetik. Grundlegende Studien umfassen die Identifizierung von Genen und Erbkrankheiten. Diese Forschung wird seit Jahrhunderten sowohl auf der Grundlage der physikalischen Beobachtung im großen Maßstab als auch im mikroskopischeren Maßstab durchgeführt.
Ein Großteil der Forschung, die die Grundlage der genetischen Analyse legte, begann in prähistorischer Zeit. Frühe Menschen fanden heraus, dass sie selektive Züchtung praktizieren konnten, um Nutzpflanzen und Tiere zu verbessern. Sie identifizierten auch vererbte Merkmale beim Menschen, die im Laufe der Jahre eliminiert wurden.
Die moderne genetische Analyse begann Mitte des 1800. Jahrhunderts mit der Forschung von Gregor Mendel. Ohne das grundlegende Verständnis der Vererbung beobachtete Mendel verschiedene Organismen und stellte fest, dass Merkmale von den Eltern vererbt wurden und diese Merkmale von Kind zu Kind variieren können. Später stellte sich heraus, dass Einheiten innerhalb jeder Zelle für diese Eigenschaften verantwortlich sind. Diese Einheiten werden Gene genannt. Jedes Gen wird durch eine Reihe von Aminosäuren definiert, die Proteine erzeugen, die für genetische Merkmale verantwortlich sind.
Auf dem Gebiet der Genetik und Molekularbiologie wurden durch den Prozess der genetischen Analyse gewisse Fortschritte erzielt. Einer der am weitesten verbreiteten Fortschritte im späten 20. und frühen 21. Jahrhundert ist ein besseres Verständnis der Verbindung von Krebs zur Genetik. Diese Forschung war in der Lage, die Konzepte von genetischen Mutationen, Fusionsgenen und Veränderungen der DNA-Kopienzahlen zu identifizieren.
Die DNA-Sequenzierung ist für die Anwendungen der genetischen Analyse wesentlich. Dieser Prozess wird verwendet, um die Reihenfolge der Nukleotidbasen zu bestimmen. Jedes DNA-Molekül besteht aus Adenin, Guanin, Cytosin und Thymin, die bestimmen, welche Funktion die Gene haben werden. Dies wurde erstmals in den 1970er Jahren entdeckt.
Eine Vielzahl anderer Arten von Forschung im Zusammenhang mit genetischen Studien. Die Zytogenetik, die Untersuchung von Chromosomen und ihrer Funktion innerhalb von Zellen, hilft bei der Identifizierung von Anomalien. Die Polymerase-Kettenreaktion untersucht die Amplifikation von DNA. Karyotyping verwendet ein System zur Untersuchung von Chromosomen, um genetische Anomalien und evolutionäre Veränderungen in der Vergangenheit zu identifizieren.
Viele dieser Anwendungen haben zu neuen Arten von Wissenschaften geführt, die die Grundlagen der genetischen Analyse nutzen. Die Umkehrgenetik verwendet die Methoden, um festzustellen, was in einem genetischen Code fehlt oder was hinzugefügt werden kann, um diesen Code zu ändern. Genetische Kopplungsstudien analysieren die räumliche Anordnung von Genen und Chromosomen. Es gibt auch Studien, die die rechtlichen und sozialen Auswirkungen der Zunahme genetischer Analysen untersuchen.