Argatroban® es un medicamento que se usa para tratar a personas con trombosis, que implica la formación de coágulos de sangre. El medicamento se describe como un anticoagulante, lo que significa que evita que la sangre se coagule. También se utiliza para la profilaxis, lo que lo convierte en un procedimiento médico para prevenir una enfermedad o afección médica en lugar de tratarla o curarla.
Argatroban® es un inhibidor directo de la trombina. Esta es una clase de anticoagulante que actúa suprimiendo la enzima trombina, que desempeña un papel activo en la coagulación de la sangre. Está diseñado específicamente para personas que padecen trombocitopenia inducida por heparina (TIH), una enfermedad que implica la presencia de relativamente pocas plaquetas en la sangre, lo que desencadena la trombosis.
Este medicamento HIT en particular se fabrica como un polvo cristalino blanco e inodoro. Se prepara como una solución de 250 ml y se almacena en un vial de 2.5 ml de un solo uso. Como solución, Argatroban® es transparente y ligeramente espeso, con un color incoloro o amarillo pálido. Los viales con solución turbia o insoluble deben desecharse inmediatamente. Los pacientes no deben congelar el medicamento y se les recomienda que conserven los viales en las cajas en las que vienen empaquetados para protegerlos de la luz.
Argatroban® se administra mediante una inyección en una vena. Los médicos generalmente determinan la dosis de acuerdo con el peso del paciente, la condición médica y la respuesta al tratamiento. En los casos en que el paciente tiene problemas hepáticos, los médicos reducen considerablemente la dosis inicial como medida de precaución.
Los efectos secundarios de Argatroban® incluyen fiebre, diarrea, náuseas, vómitos, tos y dolor abdominal. En algunos casos más extremos, los pacientes pueden experimentar algo de sangrado. El uso de Argatroban® con algunos otros anticoagulantes puede, de hecho, aumentar el riesgo de hemorragia.
La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó Argatroban® en 2000. Dos años después, la FDA lo aprobó para su uso durante una intervención coronaria percutánea (PCI). Esta es una clase de procedimientos médicos que implican el ensanchamiento de las arterias para mejorar el flujo sanguíneo. Las ICP se realizan en pacientes que tienen TIH o que es probable que la desarrollen.
La FDA coloca a Argatroban® en la Categoría B de su sistema de clasificación de riesgo de embarazo de cinco niveles con respecto a los productos farmacéuticos. Esto significa que las pruebas de reproducción animal del fármaco no han demostrado un riesgo para el embarazo. Solo la Categoría A supera la Categoría B en términos de bajo riesgo, lo que indica que Argatroban® es uno de los medicamentos más seguros que pueden usar las pacientes embarazadas.