La hipoplasia es la formación incompleta de una estructura u órgano en el cuerpo. Puede ser causado por condiciones genéticas o errores durante el desarrollo fetal y, dependiendo de las estructuras involucradas, las complicaciones pueden ser variables. Hay tratamientos disponibles para algunas formas de hipoplasia y, en otros casos, el tratamiento se centra en controlar los problemas asociados y mantener los niveles de comodidad del paciente lo más altos posible.
Una afección más grave, la aplasia, se caracteriza por la falta total de formación de un órgano o estructura. En la hipoplasia, el desarrollo de la estructura se detiene o no se forma correctamente. Esto puede diagnosticarse durante el desarrollo fetal, ya que a veces las malformaciones son visibles en los estudios de imágenes o poco después del nacimiento. Las personas con trastornos del desarrollo puberal pueden experimentar la aparición de hipoplasia más tarde, como por ejemplo cuando las niñas no logran desarrollar los senos en la pubertad.
En algunos casos, la cirugía plástica o los dispositivos protésicos se pueden usar para abordar problemas cosméticos con hipoplasia, como orejas pequeñas o extremidades faltantes. En otros casos, los pacientes pueden necesitar atención médica especializada para abordar problemas como riñones o pulmones malformados. En los casos en que los órganos se duplican, un paciente puede sobrevivir con el órgano sano hasta más tarde en la vida. La hipoplasia también se puede asociar con defectos de nacimiento graves, como discapacidades del desarrollo significativas en personas a las que les faltan partes del cerebro.
Los estudios de imágenes médicas y los exámenes físicos se pueden utilizar para evaluar a un paciente con hipoplasia para aprender más sobre la naturaleza del trastorno y determinar si se ha desarrollado alguna complicación. Esta información se utilizará en la formulación de un plan de tratamiento adecuado a las necesidades del paciente. Los tratamientos pueden incluir cirugía correctiva poco después del nacimiento, administración de medicamentos para compensar problemas como la distribución anormal de hormonas en el cuerpo o un enfoque de esperar y ver para determinar si el paciente necesita intervenciones médicas.
Las personas con antecedentes de hipoplasia que estén pensando en tener hijos pueden discutir la situación con sus médicos. Si tienen enfermedades genéticas, existe el riesgo de transmitir genes dañinos a los niños. Si el desarrollo anormal fue el resultado de un error aleatorio durante el desarrollo fetal, debería ser seguro tener hijos, aunque siempre es posible ser portador de un gen deletéreo no relacionado sin ser consciente de ello. Las pruebas genéticas se pueden usar para observar sitios cromosómicos comunes de trastornos genéticos para ver si una persona corre el riesgo de tener hijos con afecciones genéticas.