Les mutations génétiques sont des altérations qui apparaissent au hasard dans notre ADN, et nous pouvons recevoir de nos parents de nouvelles mutations génétiques qui se sont produites dans les spermatozoïdes et les ovules. Tous les humains naissent avec environ 60 nouvelles mutations génétiques transmises par nos parents, et bien que la plupart de ces anomalies n’aient que peu ou pas d’effet sur le fonctionnement de notre corps ou de notre cerveau, certaines de ces mutations seraient responsables de maladies infantiles rares. La société de génétique islandaise deCODE voulait avoir une meilleure idée de l’origine exacte (ou plus précisément de l’origine) de ces mutations. Elle a donc séquencé les génomes de 14,688 XNUMX Islandais. Leurs résultats indiquent que les pères transmettent quatre fois plus de nouvelles mutations génétiques à leur progéniture que les mères. Les parents plus âgés sont également plus susceptibles de transmettre des mutations, en particulier les pères plus âgés. Les chercheurs ont découvert qu’en moyenne, les hommes transmettent une mutation génétique tous les huit mois, tandis que les femmes transmettent une mutation tous les trois ans.
Pères plus âgés, nouveaux problèmes :
En moyenne, un père de 30 ans transmettrait 45 mutations, tandis qu’un père de 40 ans transmettrait 60 mutations. Une mère de 30 ans et une mère de 40 ans transmettraient respectivement environ 10 et 13 mutations.
Les hommes transmettent plus de mutations parce qu’ils produisent des spermatozoïdes tout au long de leur vie et parce que le processus de réplication de l’ADN est imparfait. Les femmes transmettent moins de mutations parce qu’elles naissent avec tous les ovules qu’elles auront jamais.
Des recherches antérieures ont montré que les enfants nés de pères plus âgés ont un plus grand risque de développer des troubles tels que l’autisme, la schizophrénie et les déficiences intellectuelles. Les scientifiques disent que de nouvelles mutations peuvent en être la cause.