Un déficit en immunoglobulines G, appelé déficit en IgG, peut être traité avec des antibiotiques dans les cas bénins lorsque l’infection éclate ou une thérapie de remplacement par voie intraveineuse dans les cas graves où les antibiotiques s’avèrent inefficaces. Certains patients présentant un déficit en IgG prennent chaque jour un antibiotique à large spectre pour prévenir la récurrence de l’infection. Les médecins peuvent alterner le type de médicament pour prévenir la résistance aux antibiotiques à un médicament en particulier.
Les IgG représentent l’une des trois classes d’anticorps présentes dans le sang humain, les IgG étant considérées comme les plus importantes pour lutter contre l’infection. Lorsqu’un déficit en IgG survient, un patient peut souffrir d’infections répétées des voies respiratoires supérieures des sinus, de la gorge, des oreilles ou de la poitrine. Un régime d’antibiotiques élimine généralement l’infection, mais elle revient après l’arrêt du médicament.
Le traitement des patients présentant un déficit en IgG implique parfois des doses préventives d’antibiotiques chaque jour. Tout d’abord, l’infection est éliminée avant le début des médicaments préventifs. Cette thérapie traite généralement les patients qui s’absentent fréquemment du travail ou de l’école en raison d’infections respiratoires répétées.
Si le traitement antibiotique ne parvient pas à prévenir la maladie, l’immunoglobuline peut être administrée par voie intraveineuse. Les anticorps IgG sont infusés dans le sang au cours d’une procédure qui prend généralement une à trois heures. Si le corps commence à produire des niveaux adéquats d’IgG, le traitement est interrompu, ce qui est fréquent chez les jeunes enfants.
Le système immunitaire humain se compose de protéines et de cellules qui combattent les corps étrangers qui causent l’infection. Lorsque ce système fonctionne mal, une infection répétée se produit. Le système immunitaire d’un enfant ne produit pas d’IgG avant l’âge de six mois environ ; le fœtus reçoit des anticorps de la mère pendant qu’il est dans l’utérus. Si le corps de l’enfant ne commence pas à produire la substance, cela peut entraîner un déficit en IgG, provoquant des maladies répétées. Il ou elle dépasse généralement la condition à l’âge de trois ans.
Le déficit en IgG est généralement découvert par un test sanguin qui mesure le niveau d’immunoglobuline. Parfois, les tests sont normaux en cas de déficit car il existe quatre sous-classes d’IgG. Si une sous-classe enregistre un niveau supérieur à la normale, cela peut fausser les résultats. Pour obtenir une mesure précise, les quatre sous-types doivent être évalués. Les chercheurs ne savent pas ce qui cause la déficience, mais elle pourrait être liée à un gène sur un chromosome qui fonctionne mal.
Si les gènes qui régulent le système immunitaire sont en cause, il n’y a pas de remède pour la déficience. Un nourrisson né avec cette anomalie peut avoir besoin d’un traitement à vie. Si le problème provient d’un système immunitaire immature, il peut se résoudre tout seul avec le temps et le traitement par IgG peut être interrompu.