Il existe plusieurs types d’épilepsie bénigne. Les types les plus courants sont l’épilepsie idiopathique bénigne, l’épilepsie partielle bénigne et l’épilepsie rolandique bénigne. Les crises d’absence sont aussi parfois considérées comme une sorte d’épilepsie bénigne. Les personnes atteintes de ces conditions vivent généralement une vie pleine et saine.
L’épilepsie est une maladie qui provoque deux crises ou plus au cours de la vie d’une personne. L’épilepsie bénigne est une sorte d’épilepsie qui ne blesse pas le cerveau et n’est pas causée par quelque chose qui blessera le cerveau. Ces conditions affectent le plus souvent les enfants. La plupart des enfants sortiront de leur état épileptique bénin au début de l’âge adulte.
Le type le plus courant d’épilepsie bénigne est l’épilepsie idiopathique bénigne. Un autre nom pour cette condition est l’épilepsie cryptogénétique. Cette condition peut affecter les enfants de tout âge. L’activité convulsive peut commencer dès la petite enfance.
L’épilepsie idiopathique peut provoquer des crises généralisées ou partielles. Ceux-ci peuvent généralement être contrôlés à l’aide de médicaments antiépileptiques. Les enfants sortent généralement de cette maladie sans complications, mais certains peuvent avoir besoin de prendre des médicaments à l’âge adulte.
L’épilepsie partielle bénigne est en fait une variante de l’épilepsie idiopathique. Elle survient d’abord entre l’âge de 13 et 16 ans. La plupart des enfants en sortent à l’âge de XNUMX ans. En attendant, il est facilement contrôlé par des médicaments.
L’activité épileptique associée à l’épilepsie partielle bénigne se produit généralement pendant le sommeil. L’activité épileptique commence souvent au visage et se propage pour devenir une crise motrice partielle. Les médecins peuvent diagnostiquer cette maladie en utilisant un électroencéphalogramme (EEG) pour mesurer les ondes cérébrales.
Un autre type d’épilepsie bénigne est légèrement plus fréquent chez les garçons. L’épilepsie rolandique bénigne tire son nom de la zone rolandique du cerveau, qui contrôle les mouvements du visage, la zone la plus touchée par les crises. On peut aussi l’appeler épilepsie infantile avec pointes centrotemporales.
Les crises rolandiques peuvent commencer chez les enfants de trois à 13 ans. La plupart des enfants n’ont pas besoin de traitement parce que leurs crises surviennent pendant la nuit et semblent causer peu de perturbations à l’enfant. Certains problèmes de comportement et troubles d’apprentissage ont été notés au cours des années où l’activité épileptique est la plus courante. Ceux-ci disparaissent généralement à mesure que l’enfant sort de la maladie, ce qui se produit généralement vers l’âge de 15 ans.
Certains professionnels de la santé considèrent les crises d’absence comme des crises bénignes. La question de savoir si l’épilepsie-absence peut être qualifiée de bénigne dépend de la fréquence et de la durée des crises. La distinction dépend également du fait que la condition suit l’enfant jusqu’à l’âge adulte ou se développe en d’autres conditions.
Lors d’une crise d’absence, les enfants sont généralement insensibles et inconscients de leur environnement. Ils peuvent regarder au loin, cligner des yeux rapidement ou lever les yeux au ciel. La plupart des épisodes ne durent que quelques secondes, bien que de rares cas puissent durer des jours. L’enfant ne sait généralement pas qu’une crise s’est produite.