La sensibilisation à l’épilepsie nécessite de comprendre la maladie et de se connecter avec d’autres personnes qui ne savent peut-être pas grand-chose à son sujet. L’épilepsie est l’un des troubles épileptiques les plus connus, et les efforts de sensibilisation visent à éduquer le public sur la maladie et sa progression. Les meilleurs conseils pour la sensibilisation personnelle à l’épilepsie comprennent l’apprentissage de la maladie, la façon dont elle peut affecter la vie d’une personne et la façon d’aider un épileptique à traverser une crise si nécessaire. Les meilleurs conseils pour faire connaître l’épilepsie comprennent la défense des propositions législatives liées à l’épilepsie, la représentation de la communauté épileptique lors d’événements locaux, le partage d’une histoire personnelle et le port de violet pour la sensibilisation à l’épilepsie.
L’épilepsie est une maladie diagnostiquée lorsqu’une personne a eu au moins deux crises sans cause connue. Les crises proviennent d’une augmentation anormale de l’activité électrique qui affecte le cerveau, que ce soit en tout ou en partie. Il existe différents types de crises, et la réponse d’un spectateur à la crise d’une autre personne doit être dictée par le type de crise, ce qui rend l’éducation importante si l’on veut réagir de la manière la plus bénéfique. La sensibilisation à l’épilepsie à un niveau personnel peut également impliquer la compréhension des exigences alimentaires particulières et d’autres changements de mode de vie d’un patient particulier afin que les activités sociales puissent mieux répondre aux besoins de la personne et être plus inclusives. Le simple fait de comprendre que l’épilepsie est une condition médicale et de refuser de discriminer sur la base d’un diagnostic d’épilepsie est une étape majeure dans la prise de conscience personnelle.
Les législateurs examinent souvent les projets de loi liés à la sensibilisation à l’épilepsie. Les projets de loi sur la réforme des soins de santé, par exemple, contiennent souvent des dispositions pour des conditions préexistantes. Les compagnies d’assurance considèrent souvent l’épilepsie comme une maladie préexistante, ce qui signifie que les personnes atteintes d’épilepsie qui perdent leur couverture d’assurance peuvent ne pas être en mesure de l’obtenir à nouveau. Des projets de loi sur le financement de projets liés à l’épilepsie, tels que des programmes de formation pour chiens d’assistance, sont également présentés de temps à autre. Une méthode efficace de sensibilisation à cette maladie consiste à contacter les législateurs et à rédiger des éditoriaux dans les journaux expliquant comment ces projets de loi affecteront les personnes épileptiques.
Certaines personnes ne savent pas ce qu’est l’épilepsie et à quoi ressemblent les personnes atteintes de la maladie. Les histoires de vieilles femmes, comme avaler sa langue pendant une crise, dictent souvent la façon dont les gens réagissent aux épileptiques. Éduquer le public par le biais de kiosques lors de foires locales sur la santé offre l’occasion de parler à d’autres de la maladie et de leur faire savoir comment ils peuvent aider les personnes atteintes de cette maladie. Les foires pour enfants offrent également l’occasion d’entrer en contact avec des enfants atteints d’épilepsie. Recherchez toute opportunité de partager des informations précieuses avec des personnes qui souhaitent en savoir plus.
L’épilepsie est souvent considérée comme une maladie « mystère », de sorte que de nombreuses personnes ne se rendent pas compte qu’elles connaissent peut-être une personne épileptique. Une personne épileptique peut accroître sa prise de conscience en parlant aux autres, en partageant son histoire lorsqu’elle en a l’occasion. Il n’est pas nécessaire d’entrer dans les détails, mais une personne qui fait savoir aux autres qu’elle a la maladie et répond à toutes les questions de manière succincte et honnête aidera à sensibiliser.
L’épileptique canadienne Cassidy Megan a lancé la Journée de sensibilisation à l’épilepsie en 2008, encourageant les gens à porter du violet un jour précis chaque année pour informer les autres de l’épilepsie. Porter un ruban violet ce jour-là peut donner même à une personne calme l’occasion de présenter la maladie aux autres. Garder des brochures ou des dépliants à disposition est une bonne alternative à la prise de parole, surtout si les journaux ont des adresses de sites Web pertinentes répertoriées pour plus d’informations.