La démence du lobe frontal (FLD) est une maladie dégénérative qui affecte négativement la fonction cérébrale de manière similaire à celles associées à la maladie d’Alzheimer. Les personnes diagnostiquées avec cette forme de démence ne possèdent souvent aucun antécédent familial de dégénérescence lobaire frontotemporale ou de symptômes de démence. Historiquement connue sous le nom de maladie de Pick, il n’existe aucun remède pour cette maladie évolutive. Le traitement est centré sur la gestion des symptômes et implique souvent l’administration de médicaments et, dans certains cas, l’orthophonie.
Il n’y a pas de cause unique connue pour la perte de la fonction cérébrale associée au développement de la démence du lobe frontal. Dans de nombreux cas, une déficience génétique ou une mutation cellulaire a été identifiée comme un facteur contribuant à la présentation et à la progression des symptômes. La maladie portait à l’origine le surnom de maladie de Pick, car elle affecte les zones de matière grise contenant des cellules cérébrales appelées corps de Pick. En raison des nombreuses présentations démentielles, la démence du lobe frontal est maintenant utilisée pour désigner un groupe de troubles affectant le lobe frontal. Au fur et à mesure que la recherche s’est poursuivie, le nom de maladie de Pick a été réattribué pour désigner les formes de démence du lobe frontal qui affectent principalement les corps de Pick et présentent des caractéristiques spécifiques.
Souvent, les personnes présentant des signes et des symptômes de démence du lobe frontal peuvent être diagnostiquées à tort comme ayant la maladie d’Alzheimer. Il n’y a pas de test définitif pour établir un diagnostic de démence du lobe frontal, par conséquent, une série de tests peut être administrée pour identifier les signes clés associés à la maladie. Avant tout test de laboratoire, un examen de sa fonction neuropsychologique peut être effectué pour évaluer sa mémoire, son langage et ses capacités de raisonnement. Initialement, une série de tests sanguins peut être effectuée pour évaluer les niveaux d’hormones et d’électrolytes et la fonction des organes. Une variété de tests d’imagerie, y compris une tomodensitométrie (TDM), peut être effectuée pour évaluer l’état et la fonctionnalité du cerveau et pour rechercher des anomalies, telles que des saignements ou des caillots sanguins.
Les signes et symptômes associés à la démence du lobe frontal sont généralement d’apparition graduelle et de développement progressif, se manifestant souvent chez les personnes d’âge moyen. Principalement, la manifestation des symptômes englobe le comportement, la motricité et les capacités de parole et de langage. Les signes comportementaux peuvent affecter négativement la personnalité et se manifester de diverses manières, notamment l’apathie, les comportements compulsifs et les comportements ou réactions situationnelles inhabituels ou inappropriés. Les personnes dont les symptômes ont progressé jusqu’à altérer leur fonction motrice peuvent développer des symptômes qui incluent une altération de la fonction musculaire, un manque de coordination et des tremblements. Avec le temps, il n’est pas rare que les individus symptomatiques perdent progressivement leur capacité à communiquer ou à comprendre le langage.
Les effets débilitants de la démence du lobe frontal nécessitent souvent des soins XNUMX heures sur XNUMX pour les personnes symptomatiques. En l’absence de traitement curatif, le traitement est entièrement centré sur la gestion des symptômes et le ralentissement de la progression de la maladie. Les médicaments antidépresseurs et antipsychotiques sont généralement administrés pour soulager la dépression et contrer les effets de ses problèmes de comportement. Si une personne commence à présenter des capacités de communication altérées, l’orthophonie peut être utilisée pour lui enseigner de nouvelles façons de communiquer.