La vildagliptine est une substance utilisée pour traiter le diabète sucré de type 2, plus communément appelé diabète de type 2. Il est utilisé chez les patients qui ne peuvent pas contrôler leur glycémie ou leur glycémie avec d’autres médicaments antidiabétiques. La multinationale pharmaceutique suisse Novartis International AG commercialise le médicament sous le nom commercial Galvus.
La maladie contre laquelle lutte la vildagliptine est la forme de diabète la plus courante. On l’appelle parfois diabète de l’adulte pour le distinguer du diabète de type 1 ou diabète juvénile. Quoi qu’il en soit, la présence de diabète indique le manque d’hormone insuline, ce qui entraîne une augmentation de la glycémie. La vildagliptine est introduite pour augmenter la quantité de deux hormones appelées glucagon-like peptide-1 (GLP-1) et peptide insulinotrope glucose-dépendant (GIP), qui contribuent au contrôle du taux de glucose dans le corps. Le médicament antidiabétique le fait en inhibant la dipeptidyl peptidase 4 (DPP4), une protéine qui inactive le GLP-1 et le GIP.
La vildagliptine peut également être associée à d’autres médicaments antidiabétiques. La combinaison la plus courante est peut-être Eucreas, un autre nom commercial de Novaris, qui est une combinaison de vildagliptine et de metformine. Ce dernier est en fait un médicament de première intention pour le traitement du diabète de type 2 et est l’un des médicaments antidiabétiques les plus utilisés dans le monde.
Un autre candidat populaire pour la combinaison, la sulfonylurée, agit en augmentant l’insuline des cellules bêta de l’organe du pancréas. D’autres médicaments antidiabétiques qui sont couramment associés à la vildagliptine comprennent la rosiglitazone, de marque Avandia; et la pioglitazone, marque Actos. Les deux appartiennent à une classe de médicaments possédant un cycle hétérocyclique à cinq chaînons appelés thiazolidinediones.
Les effets secondaires de la vildagliptine incluent constipation, vertiges, fatigue, maux de tête, nausées, gonflement des jambes et des chevilles, tremblements, faiblesse et prise de poids. La plupart de ces effets secondaires sont causés lorsque le médicament est associé à de la metformine, un sulfamide hypoglycémiant ou de la glitazone. Les médecins peuvent suspendre la prise de vildagliptine si le patient a plus de 75 ans, a une insuffisance cardiaque légère ou prend des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA), qui sont des médicaments utilisés pour traiter l’affection susmentionnée, ainsi que l’hypertension.
Le 26 septembre 2007, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a autorisé la vildagliptine. La Commission européenne, l’organe exécutif de l’Union européenne (UE), a ensuite approuvé le médicament le 1er février 2008 pour son lancement dans ses pays membres. Vingt-quatre jours plus tard, le même organisme a approuvé Eucreas.
Depuis lors, la vildagliptine a été lancée dans 37 pays et a été approuvée dans 70 pays. Novaris, cependant, n’a pas soumis le médicament à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Cela a mis un terme à l’approbation du médicament aux États-Unis, car la FDA a demandé des données cliniques supplémentaires à la lumière des lésions cutanées et des problèmes rénaux qui sont apparus dans les études animales.