Un hémangiopéricytome (HPC) est un type de tumeur vasculaire. Elle est très rare et peut être maligne (cancéreuse) ou bénigne (non cancéreuse). Les hémangiopéricytomes sont classés comme un sarcome des tissus mous. Ce type de tumeur est produit dans les tendons, la graisse, les vaisseaux sanguins, les muscles, les tissus fibreux et les nerfs. Le plus souvent, la tumeur est signalée dans les os, le cou, la tête et les membres inférieurs.
Les personnes de tout âge et de tout sexe peuvent développer un hémangiopéricytome. Généralement, cette tumeur provient de cellules en connexion avec les capillaires, appelées péricytes. Bien qu’il n’y ait aucune raison identifiable pour laquelle ce type de tumeur se forme, certains facteurs peuvent jouer dans leur formation. Il peut se développer à partir d’un type de mutation génétique. Si plusieurs membres d’une même famille développent des tumeurs, elles peuvent également être héréditaires.
Les symptômes d’un hémangiopéricytome peuvent dépendre de l’emplacement de la tumeur. Les personnes atteintes d’une tumeur aux membres inférieurs peuvent ressentir de la douleur. Ils peuvent être douloureux à certains endroits et avoir des difficultés à utiliser la partie du corps touchée par la tumeur. Si la croissance est suffisamment importante, une grosseur notable peut également être visible.
Un hémangiopéricytome malin peut métastaser dans d’autres parties du corps. Le plus souvent, il se propage dans les poumons. Les personnes atteintes de tumeurs à cet endroit peuvent présenter différents types de symptômes. Il ou elle peut avoir des difficultés à respirer. La personne peut également avoir une toux persistante et une transpiration excessive la nuit.
Une biopsie peut être réalisée pour confirmer un hémangiopéricytome et déterminer s’il est cancéreux ou non. Généralement, des tests sanguins, y compris une numération formule sanguine (FSC) seront effectués pour examiner le sang. Des scans d’imagerie diagnostique peuvent en outre être effectués. Pour les tumeurs visibles dans les membres inférieurs, une scintigraphie osseuse peut être demandée. D’autres tests peuvent inclure une tomodensitométrie (TDM) et une imagerie par résonance magnétique (IRM).
La chirurgie est couramment pratiquée pour traiter cette tumeur rare. Dans les cas malins, une intervention chirurgicale peut être effectuée pour enlever autant de cancer que possible. Les tumeurs bénignes peuvent également être enlevées par chirurgie. Les médecins effectueront une variété de tests pour décider du meilleur type de chirurgie à effectuer. Généralement, cela dépendra de la taille, de l’emplacement et des symptômes causés par l’hémangiopéricytome.
Souvent, un patient peut recevoir d’autres types de traitement avant, après ou à la place de la chirurgie. La radiothérapie peut être administrée comme forme de traitement aux personnes atteintes d’un hémangiopéricytome malin. De plus, une chimiothérapie peut être prescrite. Les personnes atteintes de grosses tumeurs malignes peuvent avoir ces types de traitements pour réduire les tumeurs avant de subir une intervention chirurgicale. Les personnes atteintes de tumeurs très petites, mais malignes, peuvent avoir ces types de thérapie comme traitement singulier.