Une procédure d’amniocentèse est réalisée sur une femme enceinte pour rechercher des anomalies chromosomiques et/ou des infections. Au cours de la procédure, une grosse aiguille est insérée dans l’abdomen d’une femme et dans le sac amniotique qui entoure le fœtus. L’aiguille extrait une petite quantité de liquide amniotique qui est ensuite analysée.
Il existe de nombreux risques pour une femme et son fœtus pendant la grossesse. Se préparer et anticiper ces risques peut nécessiter une procédure d’amniocentèse pour analyser le liquide amniotique, le liquide dans lequel un fœtus se développe. Ce liquide s’est avéré révéler de nombreux types d’anomalies congénitales et d’infections, dont certaines peuvent être traitées ou corrigées.
Avant le début de la procédure d’amniocentèse, une anesthésie locale est administrée à une femme enceinte afin de soulager la douleur qui peut être causée pendant la procédure. Après l’effet de l’anesthésie, un médecin insérera une aiguille dans l’abdomen d’une femme, perforant la paroi de l’utérus. Le médecin utilise des ultrasons pour éloigner l’aiguille du fœtus afin d’éviter toute blessure. L’aiguille extraira ensuite environ 20 ml de liquide amniotique du sac amniotique, que le corps reconstituera ensuite au cours des prochaines 24 à 48 heures.
Une fois qu’un médecin a le liquide amniotique, il ou elle isolera les cellules fœtales et les fera croître dans un milieu de culture. Ils sont ensuite colorés et analysés pour toute anomalie chromosomique, telle que le syndrome de Down ou une infection. Le corps répare la ponction du sac amniotique par des processus de guérison normaux.
La procédure d’amniocentèse a généralement lieu entre la 15e et la 20e semaine de grossesse. Dans certains cas, le test peut être effectué entre 11 et 13 semaines, et c’est ce qu’on appelle une procédure d’amniocentèse précoce. Les risques comprennent des dommages au fœtus et une éventuelle fausse couche, bien que ces risques soient faibles par rapport au risque de ne pas en avoir. Des estimations récentes ont placé le risque de fausse couche aussi bas que 1,600 sur XNUMX.
Parce que le liquide amniotique est riche en cellules souches, il pourrait à l’avenir remplacer l’utilisation de cellules souches provenant d’embryons ou de fœtus jetés. Cela éviterait les préoccupations éthiques des défenseurs de la vie qui insistent sur le fait que l’utilisation de cellules souches d’embryons ou de fœtus est immorale. Les cellules souches sont les éléments constitutifs du corps et sont donc très précieuses pour la recherche et le développement scientifique. Il a déjà été prouvé que les cellules souches amniotiques étaient capables de fabriquer des cellules, telles que celles trouvées dans les os, les muscles ou la graisse.