L’anus imperforé, également connu sous le nom d’atrésie anale, est une malformation congénitale de l’anus et du rectum. Il existe quelques types d’anus non perforés, y compris les cas où l’anus est inexistant, au mauvais endroit, ou bloqué par une membrane de peau. Dans les cas plus graves, le rectum, ou la partie la plus basse de l’intestin grêle, n’est pas du tout attaché à l’anus. Il pourrait plutôt y avoir une ouverture anormale connue sous le nom de fistule qui permet aux selles de passer du rectum dans la vessie ou le vagin ou hors du périnée. Parfois, il n’y a pas de fistule et, si le rectum n’est pas non plus relié à l’anus, il ne reste aucun passage pour permettre aux selles de sortir du corps.
L’anomalie congénitale connue sous le nom d’anus imperforé est considérée comme assez courante, affectant un bébé sur 5,000 XNUMX. Il est généralement découvert lors de l’examen physique donné à la naissance. Cette condition peut rendre difficile ou impossible pour les bébés d’aller à la selle, et peut entraîner une incontinence fécale, une constipation et une occlusion intestinale. La chirurgie est presque toujours nécessaire pour corriger cette condition, mais la chirurgie peut être plus ou moins complexe, selon la nature exacte de chaque cas.
La malformation recto-périnéale est un type d’anus imperforé qui survient lorsque l’anus est présent et connecté au rectum, mais néanmoins situé au mauvais endroit. Ce type d’anus imperforé provoque généralement le développement de l’anus trop près des organes génitaux, et l’anus peut également être de la mauvaise taille. Si l’anus est trop étroit ou dans la mauvaise position, le nourrisson peut souffrir de constipation chronique et le traitement consiste à repositionner chirurgicalement l’anus à un endroit plus approprié. Parfois, l’anus est présent, de taille appropriée et au bon endroit, mais bloqué par une membrane de peau. Les chirurgiens peuvent ouvrir cette membrane pour permettre au bébé d’évacuer les selles.
Si le rectum n’est pas connecté à l’anus, le nourrisson peut avoir besoin d’une série de chirurgies correctives et peut avoir besoin de porter un sac de colostomie pendant un certain temps. Toute fistule reliant le rectum à la vessie, au vagin ou au périnée doit généralement être fermée. Si le bébé est né sans anus, il faudra peut-être en construire un chirurgicalement.