L’arc aortique interrompu est une anomalie congénitale inhabituelle dans laquelle l’aorte, un vaisseau sanguin responsable de l’acheminement du sang oxygéné du cœur vers le reste du corps, n’est pas correctement formée. Cette anomalie congénitale est très grave et doit être traitée chirurgicalement dès que possible après la naissance. Une fois traité, le nourrisson devrait continuer à se développer normalement et ne devrait pas connaître de problèmes médicaux supplémentaires, sauf s’il souffre d’autres maladies congénitales.
Cette condition survient à la suite d’erreurs au cours du développement fœtal et est généralement aléatoire. Il peut être associé à d’autres malformations cardiaques et est également connu pour être associé à une maladie génétique appelée syndrome de DiGeorge. Souvent, l’arc aortique interrompu est identifié lors des examens échographiques prénatals de routine, fournissant un avertissement à l’avance. Dans d’autres cas, le nourrisson commence à mal faire peu de temps après la naissance, éprouvant de la faiblesse, de la fatigue et un bleuissement des extrémités.
Tant que le fœtus est dans l’utérus, le système circulatoire fœtal fonctionne et une structure appelée canal artériel contourne l’aorte, fournissant au nourrisson une circulation appropriée. Une fois l’enfant né, cette structure se ferme. Au fur et à mesure qu’il commence à se fermer, un patient avec un arc aortique interrompu subira un arrêt du flux sanguin vers certaines zones du corps. Cela provoquera l’apparition rapide de symptômes graves dans les jours suivant la naissance.
Les bébés atteints de cette maladie naissent généralement à terme et semblent en bonne santé à la naissance, à moins qu’ils n’aient d’autres problèmes médicaux. Le traitement immédiat de la crosse aortique interrompue consiste à administrer un médicament pour maintenir le canal artériel ouvert jusqu’à ce que le bébé puisse être opéré. En chirurgie, une réparation est effectuée pour permettre au cœur du bébé de fonctionner normalement. La chirurgie peu de temps après la naissance comporte des risques, car les bébés peuvent être très fragiles, mais l’alternative consiste à laisser le défaut ne pas être traité, entraînant une insuffisance cardiaque congestive et la mort.
Si un arc aortique interrompu est identifié lors d’une visite prénatale, les parents peuvent discuter des plans pour traiter le défaut le plus rapidement possible après la naissance. Cela les aidera également à se préparer à un séjour à l’hôpital pour le bébé et au stress émotionnel associé à la chirurgie. Dans les cas où les bébés naissent sans diagnostic prénatal, le défaut peut ne pas être identifié jusqu’à ce qu’un examen révèle un souffle cardiaque et d’autres signes de problèmes, comme des marbrures de la peau et une mauvaise alimentation à mesure que les troubles circulatoires du bébé deviennent plus prononcés. Dans ces situations, des décisions doivent être prises rapidement pour obtenir une aide appropriée pour le bébé le plus tôt possible.