Un tératome sacro-coccygien (SCT) est une tumeur qui est le plus souvent observée chez les nourrissons et les jeunes enfants. Cette tumeur représente une prolifération d’un certain nombre de différents types de cellules. Il est généralement identifié après avoir trouvé une bosse ou une bosse dans la région du bas du dos et est diagnostiqué avec différents tests d’imagerie. Tous les GCS doivent être retirés chirurgicalement, et certains patients touchés auront également besoin d’une chimiothérapie afin de traiter adéquatement cette affection.
Un tératome est une croissance anormale des cellules germinales. Le développement précoce des embryons dépend de ces cellules germinales, qui sont des cellules indifférenciées qui se développent et se transforment en tous les composants du corps humain. Étant donné que les tératomes se développent à partir de ces cellules germinales, ils peuvent contenir une variété de différents types de tissus, notamment des glandes, des os, des dents, des cheveux ou de la peau. Le terme sacro-coccygienne fait référence à une région du corps; la région sacrée est le bas du dos et la région coccygienne est la région du coccyx. Par conséquent, un tératome sacro-coccygien est une tumeur composée de nombreux types de cellules différents situés dans la région du bas du dos et du coccyx.
Les tératomes sacro-coccygiens peuvent provoquer une variété de symptômes, le plus courant étant une masse dépassant de la région sacro-coccygienne du corps. D’autres symptômes peuvent se développer à partir de la croissance interne de la tumeur, ce qui peut provoquer un blocage des voies urinaires ou du tractus gastro-intestinal. L’obstruction du système urinaire peut entraîner une diminution de la miction, du sang dans les urines ou une insuffisance rénale. L’obstruction du tractus gastro-intestinal peut entraîner une occlusion intestinale, qui provoque des symptômes tels qu’une distension abdominale, des vomissements, de la constipation et des douleurs.
Le diagnostic du tératome sacro-coccygien peut être posé par un certain nombre de méthodes. Souvent, les GCS peuvent être diagnostiqués par échographie prénatale. Le diagnostic est confirmé chez ces patientes après la naissance par des examens d’imagerie tels que la tomodensitométrie (TDM) ou l’imagerie par résonance magnétique (IRM). Les nourrissons et les jeunes enfants peuvent également être diagnostiqués avec des SCT. Ces patients sont identifiés en fonction de leurs symptômes et le diagnostic de SCT est confirmé par un scanner ou une IRM.
La première étape du traitement d’un tératome sacro-coccygien est la chirurgie, qui est nécessaire car la tumeur pourrait être maligne. La méthode utilisée pour effectuer la chirurgie dépend de la taille du SCT. Souvent, les tumeurs peuvent être très volumineuses et la portée de la chirurgie peut être étendue. Parfois, plusieurs interventions chirurgicales peuvent être nécessaires et, dans certains cas, l’ablation du coccyx peut être nécessaire.
Après avoir été enlevé chirurgicalement, le tératome sacro-coccygien est envoyé à un pathologiste pour évaluation. Le pathologiste déterminera si la tumeur est bénigne ou maligne. Si la tumeur est bénigne, souvent aucun traitement supplémentaire n’est requis autre qu’un suivi avec le patient pour surveiller la récidive. Contrairement aux tumeurs bénignes, les patients présentant des tumeurs malignes auront besoin d’une chimiothérapie afin d’éradiquer complètement toutes les cellules anormales qui pourraient encore être présentes dans le corps.