A agenesia do corpo caloso é um tipo raro de defeito cerebral congênito no qual o corpo caloso não se desenvolve adequadamente ou não se forma. O corpo caloso é um grande feixe de fibras nervosas que serve como via primária para a comunicação elétrica entre os hemisférios esquerdo e direito do cérebro. Quando a estrutura não está totalmente intacta, a pessoa pode ter dificuldades em raciocinar, resolver problemas, interagir com outras pessoas e coordenar os movimentos corporais. Não há cura para a agenesia do corpo caloso e as medidas de tratamento são de suporte por natureza. Com o apoio da família, médicos e programas de educação especial, muitos pacientes com o transtorno podem eventualmente levar uma vida independente.
As causas da agenesia do corpo caloso não são bem compreendidas, mas muitos fatores diferentes podem estar envolvidos. Algumas evidências sugerem que uma mutação genética hereditária ou espontânea pode predispor os bebês ao distúrbio. Lesões no feto durante o desenvolvimento inicial, como trauma físico, infecção ou abuso materno de drogas ou álcool, também podem causar crescimento deficiente do nervo em um novo cérebro. O corpo caloso pode estar apenas parcialmente desenvolvido ou completamente ausente no momento do nascimento.
A gravidade dos sintomas pode variar muito com a agenesia do corpo caloso. Alguns bebês não apresentam características incomuns por dois anos ou mais após o nascimento. Muitas crianças pequenas com a doença conseguem acompanhar seus colegas em tarefas como ler, falar, caminhar e fazer trabalhos escolares do ensino fundamental. Em casos graves, no entanto, os bebês obviamente sofrem de retardo mental, dificuldades de locomoção e alimentação e distúrbios convulsivos. Eles podem ter defeitos físicos adicionais e doenças cardíacas ou pulmonares com risco de vida.
A maioria dos casos mais leves de agenesia do corpo caloso tornam-se problemáticos quando as crianças atingem a idade de cerca de 10 ou 11 anos. O corpo caloso é quase totalmente funcional e desenvolvido em crianças saudáveis dessa idade, permitindo-lhes começar a desenvolver habilidades de pensamento abstrato, problema resolução e interações sociais. Crianças e adolescentes com agenesia de corpo caloso podem não ser capazes de desenvolver tais habilidades, mesmo que tenham inteligência mediana. Eles podem ter dificuldade em matemática e problemas de pensamento crítico, empatia com os outros e aprender a linguagem corporal e dicas faladas durante uma conversa.
Não existem tratamentos específicos para pacientes com diagnóstico de agenesia do corpo caloso. Médicos e terapeutas tentam educar os membros da família sobre o transtorno e explicar o que eles podem fazer para tornar a vida familiar de seus entes queridos mais fácil. Alguns pacientes requerem cuidados e monitoramento XNUMX horas por dia, enquanto outros podem levar uma infância relativamente normal, apesar de suas condições. Programas de terapia ocupacional e aconselhamento estão disponíveis para ajudar adultos com o transtorno a se tornarem membros produtivos de suas comunidades.