A hiperoxalúria é uma condição médica crônica em que uma pessoa apresenta uma concentração excepcionalmente alta de um sal chamado oxalato na urina. O excesso de oxalato tende a se acumular nos rins e pode resultar na formação de cálculos renais. A hiperoxalúria pode ser uma doença genética hereditária ou resultado de uma dieta rica em oxalato. Um indivíduo que apresenta sintomas como diminuição do débito urinário, náuseas e fadiga deve consultar um médico o mais rápido possível para fazer o rastreamento de hiperoxalúria e evitar complicações perigosas.
Normalmente, o oxalato encontrado nos alimentos é ingerido, processado pelo fígado e excretado como resíduo pelos rins. Uma pessoa com hiperoxalúria é incapaz de decompor o oxalato adequadamente, levando a uma superabundância de sal nos rins e no trato urinário. O excesso de oxalato então se liga ao cálcio para formar cristais insolúveis chamados cálculos renais. Uma vez que as pedras começam a se desenvolver, é provável que o indivíduo sinta dor e micção pouco frequente, episódios frequentes de náuseas e vômitos e uma sensação geral de fadiga e fraqueza. Sem tratamento, as pedras nos rins podem causar bloqueios graves e levar à dor abdominal, inflamação dos rins e eventual insuficiência renal.
A maioria dos casos de hiperoxalúria é o resultado de mutações genéticas específicas que inibem a produção de certas enzimas hepáticas, tornando o fígado incapaz de quebrar o oxalato. A condição também pode surgir se houver simplesmente muito oxalato na dieta de uma pessoa. Alimentos como chocolate, nozes e verduras contêm altos níveis de oxalato, e comer muito desses alimentos pode sobrecarregar o fígado e os rins. Além disso, distúrbios gastrointestinais podem ocasionalmente impedir que o oxalato seja devidamente decomposto e expelido.
Uma pessoa que acredita estar sofrendo de hiperoxalúria deve marcar uma consulta com um clínico geral para receber uma avaliação e aprender sobre as opções de tratamento. Um médico pode analisar amostras de urina e sangue para verificar se há níveis anormais de sais e minerais. Além disso, ele pode realizar uma ultrassonografia ou tomografia computadorizada para procurar sinais de cálculos renais. Um paciente pode ser encaminhado a um especialista em rins para realizar testes adicionais e confirmar o diagnóstico.
O tratamento da hiperoxalúria depende das causas subjacentes. As condições dietéticas são normalmente as mais fáceis de tratar, e os pacientes são instruídos a evitar alimentos ricos em oxalato e beber suco de cranberry e água para limpar os rins. Pacientes com hiperoxalúria genética geralmente recebem uma medicação que ajuda o corpo a controlar os níveis de oxalato. Se a condição tiver progredido o suficiente para que seja provável a insuficiência renal, um indivíduo pode precisar ser submetido a um transplante de rim e fígado para evitar problemas que ameaçam a vida. A maioria das pessoas consegue se recuperar totalmente após receber o tratamento adequado e seguir as ordens do médico.