A hipoplasia é a formação incompleta de uma estrutura ou órgão do corpo. Pode ser causada por doenças genéticas ou erros durante o desenvolvimento fetal e, dependendo das estruturas envolvidas, as complicações podem ser variáveis. Os tratamentos estão disponíveis para algumas formas de hipoplasia e, em outros casos, o tratamento se concentra no gerenciamento dos problemas associados e na manutenção do nível de conforto do paciente o mais alto possível.
Uma condição mais grave, aplasia, é caracterizada pela completa falta de formação de um órgão ou estrutura. Na hipoplasia, ou o desenvolvimento da estrutura é interrompido ou não se forma adequadamente. Isso pode ser diagnosticado durante o desenvolvimento fetal, pois às vezes as malformações são visíveis em estudos de imagem, ou logo após o nascimento. Pessoas com distúrbios do desenvolvimento puberal podem experimentar o início da hipoplasia mais tarde, como, por exemplo, quando as meninas não conseguem desenvolver os seios na puberdade.
Em alguns casos, a cirurgia plástica ou dispositivos protéticos podem ser usados para tratar de problemas estéticos com hipoplasia, como orelhas pequenas ou extremidades ausentes. Em outros casos, os pacientes podem precisar de cuidados médicos especializados para tratar de problemas como rins ou pulmões malformados. Nos casos em que os órgãos são duplicados, um paciente pode sobreviver com o órgão saudável até mais tarde na vida. A hipoplasia também pode estar associada a defeitos congênitos graves, como deficiências significativas de desenvolvimento em pessoas com partes ausentes do cérebro.
Estudos de imagens médicas e exames físicos podem ser usados para avaliar um paciente com hipoplasia para aprender mais sobre a natureza do distúrbio e determinar se alguma complicação se desenvolveu. Essas informações serão utilizadas na formulação de um plano de tratamento adequado às necessidades do paciente. Os tratamentos podem incluir cirurgia corretiva logo após o nascimento, administração de medicamentos para compensar problemas como distribuição anormal de hormônios no corpo ou esperar para ver a abordagem para determinar se o paciente ainda precisa de intervenções médicas.
Pessoas com histórico de hipoplasia que estão pensando em ter filhos podem discutir a situação com seus médicos. Se tiverem doenças genéticas, existe o risco de transmissão de genes nocivos às crianças. Se o desenvolvimento anormal foi o resultado de um erro aleatório durante o desenvolvimento fetal, deveria ser seguro ter filhos, embora seja sempre possível ser o portador de um gene deletério não relacionado sem saber disso. O teste genético pode ser usado para examinar os locais cromossômicos comuns de doenças genéticas para verificar se uma pessoa corre o risco de ter filhos com doenças genéticas.