O que é Osteoma Cutis?

Osteoma cutis define uma condição da pele marcada por crescimentos ósseos sob a pele sem a presença de uma lesão. Saliências duras ou firmes que parecem brancas ou azuladas podem aparecer no rosto, couro cabeludo, braços, pernas ou dedos, dependendo do tipo de osteoma cutis. Quando os crescimentos aparecem sem lesão, a condição é chamada de osteoma cutis primário. O osteoma cutis secundário pode se formar a partir de uma cicatriz inflamada, acne grave, crescimento canceroso ou um distúrbio hereditário da tireoide.

O osteoma cutis primário é considerado raro, sem causa conhecida. Fragmentos ósseos, também chamados de ossificação cutânea, se formam sob a superfície da pele e comumente contêm células de gordura e da medula óssea. Esses pequenos caroços não representam riscos à saúde, mas podem ser desagradáveis ​​à vista e ocorrer com mais frequência no pescoço ou na cabeça.

O osteoma cutis secundário está associado a uma condição subjacente que produz uma lesão ou tumor. Um elo comum para o distúrbio é a acne facial durante a adolescência, que deixa cicatrizes. Osteoma cutis miliar múltiplo refere-se a crescimentos ósseos na face e pode não aparecer até a meia-idade. Os depósitos duros geralmente aparecem em ambos os lados da face. Essa forma da doença afeta apenas mulheres, mas o motivo é desconhecido.

Os cientistas descobriram que as mulheres que desenvolvem esses crescimentos ósseos têm níveis mais elevados de colágeno na pele, mas nenhuma conexão direta entre o distúrbio e o colágeno foi comprovada. Alguns especialistas em pele acreditam que o osso começa a se formar sob a pele quando algo sai errado no processo de cicatrização. Eles não sabem ao certo por que o cálcio e o fosfato se desenvolvem sob a pele em algumas pessoas.

O osteoma cutis também aparece em pessoas com diagnóstico de síndrome de Albright, um distúrbio hereditário do sistema endócrino que freqüentemente leva ao hipertireoidismo mais tarde na vida. A doença causa a formação de lesões nos ossos no início da puberdade. A pele afetada comumente torna-se pigmentada, variando do bronzeado ao marrom escuro.

Pacientes com síndrome de Albright geralmente desenvolvem inchaços no couro cabeludo, braços e pernas. Os crescimentos podem estar presentes ao nascimento e geralmente não são uniformemente distribuídos. As crianças nascidas com o transtorno geralmente desenvolvem calcificações nos primeiros dois anos de vida. Eles normalmente não crescem até a altura total e podem desenvolver dentes anormais e uma face redonda.

O tratamento da doença geralmente envolve cirurgia para remover fragmentos ósseos sob a pele. Os dermatologistas podem usar uma agulha ou bisturi para extirpar os tumores antes de costurar a ferida. A cirurgia plástica com tratamento a laser reduz o aparecimento de caroços em alguns pacientes.