Uma deficiência de imunoglobulina G, chamada deficiência de IgG, pode ser tratada com antibióticos em casos leves quando a infecção surge ou terapia de reposição intravenosa em casos graves em que os antibióticos são ineficazes. Alguns pacientes com deficiência de IgG tomam um antibiótico de amplo espectro todos os dias para prevenir a recorrência da infecção. Os médicos podem alternar o tipo de medicamento para prevenir a resistência aos antibióticos a um determinado medicamento.
O IgG representa uma das três classes de anticorpos encontradas no sangue humano, sendo o IgG considerado o mais importante no combate às infecções. Quando ocorre uma deficiência de IgG, o paciente pode sofrer de infecções respiratórias superiores repetidas dos seios da face, garganta, orelhas ou tórax. Um regime de antibióticos geralmente elimina a infecção, mas ela retorna depois que a medicação é interrompida.
O tratamento de pacientes com deficiência de IgG às vezes envolve doses preventivas de antibióticos todos os dias. Primeiro, a infecção é eliminada antes do início da medicação preventiva. Essa terapia geralmente trata pacientes que faltam ao trabalho ou à escola com frequência devido a infecções respiratórias repetidas.
Se o tratamento com antibióticos não prevenir a doença, a imunoglobulina pode ser administrada por via intravenosa. Os anticorpos IgG são infundidos no sangue durante um procedimento que geralmente leva de uma a três horas. Se o corpo começa a produzir níveis adequados de IgG, a terapia é descontinuada, o que é comum em crianças pequenas.
O sistema imunológico humano consiste em proteínas e células que lutam contra materiais estranhos que causam infecções. Quando este sistema apresenta mau funcionamento, infecções repetidas ocorrem. O sistema imunológico de uma criança não produz IgG até que ela tenha cerca de seis meses de idade; o feto obtém anticorpos da mãe enquanto está no útero. Se o corpo da criança não começar a produzir a substância, isso pode levar a uma deficiência de IgG, provocando doenças repetidas. Ele ou ela geralmente supera a condição por volta dos três anos de idade.
A deficiência de IgG é normalmente descoberta por meio de um exame de sangue que mede o nível de imunoglobulina. Às vezes, os testes mostram normalidade quando existe uma deficiência, porque existem quatro subclasses de IgG. Se uma subclasse for registrada acima do normal, os resultados podem ser distorcidos. Para obter uma medição precisa, todos os quatro subtipos devem ser avaliados. Os pesquisadores não sabem o que causa a deficiência, mas ela pode estar ligada a um gene em um cromossomo que não funciona bem.
Se os genes que regulam o sistema imunológico estão em falha, não há cura para a deficiência. Uma criança nascida com essa anormalidade pode precisar de tratamento para toda a vida. Se o problema originar-se de um sistema imunológico imaturo, ele pode se resolver sozinho com o tempo, e o tratamento com IgG pode ser interrompido.