Um especialista em ensaios clínicos é uma pessoa que supervisiona um projeto de pesquisa clínica do início ao fim. Na maioria dos casos, esses indivíduos são empregados por universidades ou laboratórios científicos. Ser eficaz nessa posição requer uma pessoa organizada, com habilidades interpessoais e capaz de pensar no futuro. Algumas tarefas típicas do trabalho incluem manter estoques, configurar projetos de pesquisa, selecionar possíveis sujeitos, conduzir projetos de pesquisa, analisar resultados e registrar resultados.
Uma das responsabilidades mais importantes de um especialista em ensaios clínicos é manter os suprimentos estocados para projetos de pesquisa. Por exemplo, ele pode precisar solicitar medicamentos, produtos químicos ou equipamentos especializados para conduzir um projeto. Conseqüentemente, ele pode executar verificações de rotina no inventário para garantir que todos os suprimentos estejam prontamente disponíveis.
A criação de projetos de pesquisa clínica também é muito importante. Na maioria dos casos, é necessário um planejamento significativo para a conclusão bem-sucedida de um projeto; portanto, um especialista em ensaios clínicos deve seguir uma sequência de etapas antes de iniciar. Isso pode incluir a segurança de um local, a coleta de equipamentos, a coleta de suprimentos e a realização de pesquisas em segundo plano. Ele também pode precisar resolver quaisquer problemas que possam afetar a precisão dos dados coletados durante o julgamento.
Outra parte desse trabalho envolve a triagem de possíveis sujeitos. Para garantir a precisão e obter os indivíduos mais qualificados, um especialista em ensaios clínicos geralmente entrevista várias pessoas. Para essa prática, ele pode revisar coisas como informações básicas de uma pessoa e histórico de saúde. Isso é necessário para garantir a segurança do sujeito e a precisão do projeto.
Uma vez que um projeto possa ser configurado com sucesso e os indivíduos tenham sido adquiridos, um especialista em ensaios clínicos conduzirá o projeto de pesquisa. A natureza e a complexidade de cada projeto podem variar consideravelmente; portanto, ele deve levar em consideração as circunstâncias únicas de cada teste individual. Um exemplo pode ser administrar um medicamento a um sujeito e um placebo a outro sujeito.
Após a conclusão de um projeto de pesquisa, um especialista em análise clínica analisará os resultados. No caso de um experimento com medicamentos, isso pode envolver a comparação da reação dos indivíduos que receberam o medicamento e dos indivíduos que receberam o placebo. Para projetos simples, isso geralmente é feito nas instalações do especialista. No caso de projetos mais complexos, os resultados podem ser enviados para outras instalações para serem analisados por uma equipe de indivíduos.
A gravação dos resultados geralmente é o estágio final de cada projeto de pesquisa experimental. Para que um experimento seja útil e válido, os dados devem ser documentados para que possam ser compartilhados com outros profissionais. Esta etapa pode incluir a publicação dos resultados em uma revista científica ou outro recurso acadêmico.