La discrimination g?n?tique consiste ? traiter une personne diff?remment sur la base d’informations g?n?tiques. Il est le plus souvent discut? en r?f?rence ? l’assurance ou ? l’emploi, car les informations g?n?tiques pourraient ?tre utilis?es pour d?terminer si une personne d?veloppera ou pr?sente un risque plus ?lev? de maladie h?r?ditaire. Si une personne choisit de subir un test g?n?tique, le r?sultat est consign? dans son dossier m?dical. Dans les cas o? des tiers ont acc?s au dossier, les informations peuvent ?tre utilis?es dans un certain nombre de d?cisions, par exemple s’il faut assurer la personne, contester ses demandes d’indemnisation pour accident du travail ou ? quel point fixer ses primes d’assurance. . Il y a un d?bat sur la question de savoir si ces informations appartiennent ? une cat?gorie diff?rente des autres informations m?dicales, entra?nant ainsi une discrimination g?n?tique injuste.
Par exemple, une femme ayant des ant?c?dents familiaux de cancer du sein pourrait choisir de se faire tester pour une mutation des g?nes BRCA1 ou BRCA2. Si les r?sultats montrent qu’elle est porteuse de la mutation, elle court un risque beaucoup plus ?lev? de d?velopper un cancer du sein et de l’ovaire. Si elle demande ensuite une police d’assurance-vie, l’assureur peut choisir, en fonction des r?sultats du test, d’exiger un taux plus ?lev? pour sa police par rapport ? une personne dans des circonstances similaires qui n’a pas choisi de passer le test. L’assureur peut m?me choisir de ne pas la transporter du tout.
On ne sait pas ? quel point la discrimination g?n?tique est un probl?me, car les lois varient d’un pays ? l’autre. De nombreuses ?tudes sur le sujet se sont fortement appuy?es sur les d?clarations subjectives de personnes qui pensent avoir ?t? injustement discrimin?es. De plus, certains estiment que l’information g?n?tique est un indicateur de risque valable et qu’elle devrait ?tre divulgu?e aux parties int?ress?es telles que les employeurs ou les assureurs.
Parmi les ?thiciens m?dicaux, cependant, la crainte est que la peur de la discrimination g?n?tique emp?chera les gens de rechercher des tests qui pourraient ?tre essentiels ? leur sant? future. Gr?ce au conseil g?n?tique apr?s l’examen, les m?decins peuvent offrir aux patients des instructions sur les moyens d’att?nuer les risques, les signes avant-coureurs ? rechercher et la possibilit? de poser des questions sur des probl?mes connexes, par exemple s’il faut avoir des enfants qui pourraient h?riter du m?me probl?me g?n?tique. On s’inqui?te ?galement de la possibilit? que des personnes soient oblig?es de se soumettre ? des tests g?n?tiques dans certains cas, qu’elles souhaitent ou non conna?tre leur probabilit? de d?velopper certaines maladies.
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