L’iperplasia fibromuscolare, nota anche come displasia fibromuscolare (FMD), è una grave condizione medica che colpisce la fisiologia e la funzione arteriosa. Colpisce comunemente le arterie renali, l’iperplasia fibromuscolare è definita da una produzione cellulare incontrollata, nota come displasia, che si traduce in un ispessimento dei tessuti colpiti. Il successivo restringimento arterioso pone un rischio significativo di complicanze. In assenza di una cura, l’iperplasia fibromuscolare può essere trattata con una combinazione di farmaci e chirurgia.
La costrizione arteriosa e i sintomi iperplastici associati a questa condizione possono simulare gli effetti dell’aterosclerosi. Pertanto, determinare la causa esatta dei propri sintomi è essenziale per un trattamento appropriato. Generalmente, i test di imaging vengono utilizzati per diagnosticare l’iperplasia fibromuscolare. La condizione arteriosa, la funzionalità e la circolazione vengono generalmente valutate utilizzando le tecnologie degli ultrasuoni e dell’angiogramma.
I sintomi displastici fibromuscolari si presentano quando la riproduzione cellulare all’interno di una parete arteriosa avviene senza controllo. Poiché le cellule si moltiplicano all’interno dei confini del tessuto molle, le cellule in eccesso non servono a nulla. Le cellule non necessarie si accumulano, ispessendo il tessuto e formando un rigonfiamento che restringe il passaggio arterioso, compromettendo infine il flusso sanguigno.
Nonostante l’assenza di una causa nota per l’insorgenza della malattia, diversi fattori possono contribuire all’iperplasia fibromuscolare. La malformazione arteriosa acquisita o congenita che compromette l’apporto di ossigeno alle pareti arteriose può facilitare l’attività iperplastica. Potrebbe anche essere possibile un legame genetico poiché più membri di una singola famiglia possono sviluppare sintomi di afta epizootica. Anche l’uso del tabacco è spesso considerato un fattore che contribuisce a causa dei suoi effetti sui livelli di ossigeno nel sangue e sulla salute delle arterie.
Nella maggior parte dei casi, gli individui con iperplasia fibromuscolare rimangono asintomatici, nel senso che non mostrano segni di malattia. La presentazione dei sintomi dipende generalmente dalla sede della displasia arteriosa. Gli individui con iperplasia fibromuscolare possono sviluppare disagio localizzato, atrofia o perdita di funzionalità e perdita di peso involontaria. Quando la disfunzione arteriosa risiede nelle estremità, la circolazione sanguigna alterata può causare intorpidimento, scolorimento della pelle e l’area interessata si sente fredda al tatto.
Se i segni di afta epizootica vengono ignorati o il trattamento viene ritardato, possono verificarsi complicazioni significative. Il flusso sanguigno alterato necessita di una maggiore forza per mantenere il sangue in circolo, innescando un aumento della pressione sanguigna. Le aree in cui l’attività displastica è più importante possono indebolirsi, portando allo sviluppo dell’aneurisma. La circolazione compromessa può anche aumentare la possibilità di un ictus e compromettere la funzione degli organi.
I farmaci progettati per alleviare la costrizione arteriosa, ridurre la frequenza cardiaca e eliminare i liquidi in eccesso dal corpo sono generalmente prescritti per l’iperplasia fibromuscolare. L’angioplastica viene solitamente eseguita utilizzando un catetere a palloncino per allargare l’arteria interessata. La presenza di tessuto aneurismatico può richiedere il posizionamento di stent per prevenire il collasso arterioso. La terapia farmacologica a lungo termine è generalmente raccomandata dopo l’intervento chirurgico per ridurre al minimo la possibilità di procedure future.