Craniotabes, também conhecido como osteoporose craniana congênita, é uma condição médica em que os ossos do crânio estão amolecendo ou afinando. A condição não é incomum e normalmente é encontrada em cerca de um terço de todos os bebês, especialmente aqueles que nasceram prematuros. A menos que os craniotabes ocorram em associação com outras doenças, a condição não é considerada perigosa, pois acabará por sarar. Se um bebê apresentar outras doenças, o médico provavelmente irá optar por um tratamento relacionado a essa condição específica.
Os sintomas de que um bebê pode ter craniotabes giram em torno de ossos que exibem maciez. Por exemplo, os ossos ou o crânio do bebê podem ficar moles, principalmente ao redor das linhas de sutura. Esta suavidade torna a área flexível, o que significa que pode saltar para dentro e para fora quando é pressionada. Além disso, a área pode ser fina.
Os craniotabes podem ser determinados durante uma verificação de um bebê saudável. Um exame de saúde do bebê é uma visita ao médico para garantir que o bebê está crescendo bem. Durante a consulta, o médico fará um exame físico do desenvolvimento do bebê. Exemplos do que o médico pode examinar são o quanto o bebê pesa ou se pode ouvir. É durante esse exame que o médico pode perceber que o bebê tem craniotabes.
O médico pode não fazer nada para a doença. Isso ocorre porque a condição geralmente cura por conta própria quando o bebê faz 1 mês de idade. Se não cicatrizar ou se acompanhar outras doenças específicas, como osteogênese imperfeita ou raquitismo, o médico pode tomar medidas para garantir o melhor tratamento para o bebê.
Osteogênese imperfeita, também conhecida como doença dos ossos frágeis, é uma doença congênita que significa que um indivíduo tem ossos frágeis. Quando um indivíduo tem essa condição, seus ossos podem se quebrar facilmente. Sua qualidade de vida depende da gravidade de sua condição. Não há cura para a osteogênese imperfeita, mas opções de tratamento, como exercícios, cirurgia e terapia, estão disponíveis.
O raquitismo é um distúrbio em que um indivíduo apresenta ossos moles ou fracos devido à falta de cálcio, fosfato ou vitamina D. Os bebês normalmente não têm raquitismo, mas quando encontrado em crianças, a condição médica pode afetar a maneira como o corpo cresce. Para tratar o raquitismo, os médicos identificam e eliminam sua causa.