Une malformation ano-rectale est une anomalie de la formation et/ou de la position de l’anus et du rectum, débouché du tube digestif. Cette anomalie congénitale est relativement rare, se produisant dans environ une naissance sur 5,000 XNUMX et ayant tendance à être plus fréquente chez les hommes. Le traitement implique une intervention chirurgicale pour corriger la malformation et, dans certains cas, plusieurs interventions chirurgicales peuvent être nécessaires pour résoudre le problème. La condition est généralement identifiée peu de temps après la naissance, car elle a tendance à être visuellement évidente.
Cette anomalie congénitale se produit lorsque des erreurs se produisent pendant le développement fœtal et que l’anus et le rectum ne parviennent pas à se séparer des voies urinaires et des voies génitales. Dans certains cas, il semble y avoir une composante génétique. La malformation ano-rectale est liée à plusieurs maladies génétiques et dans les familles ayant des antécédents de cette maladie, il existe un risque accru de la développer. Dans d’autres cas, il semble être de nature aléatoire et il n’y a pas de facteurs de risque identifiables.
Chez un bébé présentant une malformation ano-rectale, l’anus sera plus avancé que prévu. Parfois, l’intestin se jette dans le tractus génito-urinaire. Les bébés peuvent également avoir un anus non perforé, où il n’y a pas de sortie vers l’extérieur, une condition nécessitant une intervention chirurgicale immédiate pour créer une sortie pour les matières fécales avant que des complications ne se développent en raison d’une incapacité à déféquer. Le traitement consiste en une chirurgie plastique pour repositionner le rectum et l’anus, et dans le cas d’un anus non perforé, pour construire un nouvel anus afin que le bébé puisse exprimer ses selles.
La complexité de la chirurgie varie selon la nature du cas. Parfois, un bébé doit subir une colostomie et une série de chirurgies est effectuée pour déplacer le rectum et l’anus, réparer les problèmes et reconstruire le rectum. Dans d’autres cas, la chirurgie est relativement simple et une seule procédure est nécessaire pour repositionner le rectum et corriger la malformation ano-rectale.
Parfois, une malformation ano-rectale est subtile et peut ne pas être remarquée immédiatement après la naissance. Dans ces cas, des problèmes peuvent survenir dans les jours qui suivent immédiatement la naissance. Les pédiatres peuvent évaluer les nourrissons qui semblent avoir des difficultés avec leur tractus intestinal pour rechercher des signes d’anomalies congénitales qui pourraient être responsables du problème et peuvent orienter leurs patients vers un chirurgien si une intervention chirurgicale semble nécessaire. Les personnes atteintes de cette maladie n’ont généralement pas besoin de soutien de suivi une fois que leurs chirurgies sont terminées et qu’elles défèquent normalement. Si la maladie s’accompagne d’autres anomalies du tube digestif, cependant, le patient peut avoir besoin d’un régime spécial ou d’autres mesures.