Die Ribonukleinsäure (RNA)-Konzentration ist ein Maß dafür, wie viel dieses genetischen Materials in einer Probe vorhanden ist. Diese Nukleinsäure ist einer der wichtigen Bausteine des Lebens, die für die Funktionsfähigkeit von Organismen von Walen bis hin zu Hauskatzen entscheidend sind. Es kann in Tests aus einer Vielzahl von Gründen analysiert werden, einschließlich diagnostischer Zwecke, Forschung und forensischer Analyse. Bevor es getestet werden kann, muss es sorgfältig verarbeitet und überprüft werden, um sicherzustellen, dass die Probe von guter Integrität ist und genaue Ergebnisse liefert.
Bei der Verarbeitung extrahieren Techniker RNA aus einer Probe, um sie zu analysieren. Dies kann eine Behandlung mit Enzymen beinhalten, die Desoxyribonukleinsäure (DNA) und Proteine entfernen, die in der Probe vorhanden sein können. Sorgfältige Kontrollen sind notwendig, um das Risiko einer Kontamination zu begrenzen und so viel RNA wie möglich zu erhalten. Für diesen Prozess können spezielle Glaswaren und Laborkunststoffe verwendet werden, und die Techniker befolgen auch ein Standardlaborverfahren für die Konsistenz.
Der klassische Ansatz zur Messung der RNA-Konzentration besteht darin, eine Probe durch ein Spektrophotometer zu leiten, ein Gerät, das die Lichtabsorption misst. Messwerte können Informationen darüber liefern, wie viel RNA vorhanden ist, basierend darauf, wie viel Licht in bestimmten Wellenlängen absorbiert wird. Dies kann auch anzeigen, ob Verunreinigungen in einer Probe vorhanden sind, da andere Materialien Licht in anderen Wellenlängen absorbieren. Somit kann der Test eine Doppelfunktion erfüllen, indem er die RNA quantifiziert und auf Kontamination untersucht.
Eine andere Möglichkeit besteht darin, der Probe einen Farbstoff zuzusetzen und sie dem Licht auszusetzen, um zu sehen, ob und wie stark der Farbstoff fluoresziert. Farbstoffe können fest an Nukleinsäuren binden, um Informationen über deren Konzentrationen zu liefern. Ein Nachteil dieser Methode besteht darin, dass die RNA-Konzentrationswerte abweichen können, wenn die Probe auch DNA oder andere Verunreinigungen enthält, da der Farbstoff auch an diese binden kann. Techniker dürfen diese Option nur verwenden, um die RNA-Konzentration zu bestimmen, wenn sie sicher sind, dass die Probe sehr rein ist, um falsche Ergebnisse zu vermeiden.
Wenn die RNA-Konzentration zu niedrig ist, ist die Probe möglicherweise nicht verwendbar. Es kann beispielsweise sein, dass nicht genug vorhanden ist, um Tests auszuführen und die Ergebnisse zu überprüfen. Eine erhöhte Fehlerwahrscheinlichkeit kann ebenfalls ein Problem darstellen, da Probleme mit der Probe vergrößert würden, wenn nur eine begrenzte Menge an RNA zur Verfügung steht. Der Techniker muss möglicherweise eine neue Charge reinigen oder eine frische Probe anfordern, wenn dies eine Option ist, um festzustellen, ob eine sauberere Probe mit einer höheren RNA-Konzentration erhalten werden kann.