Die Anwendung von Ranitidin in der Schwangerschaft wird im Allgemeinen als sicher angesehen, obwohl schwangere Frauen vor der Einnahme den Rat eines Arztes einholen sollten. Das Medikament ist auch unter seinem Markennamen Zantac® bekannt und wird verwendet, um Sodbrennen zu verhindern, das in allen Stadien der Schwangerschaft ein häufiges Symptom ist. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) stuft Ranitidin als Medikament der Kategorie B ein, was bedeutet, dass Tierversuche keine schädlichen Auswirkungen auf Föten gezeigt haben, aber keine Tests am Menschen durchgeführt wurden. Ranitidin in der Schwangerschaft wurde auch sicher verwendet, um das Mendelson-Syndrom zu verhindern, eine Erkrankung, bei der der Mageninhalt einer Person unter Narkose in die Lunge aspiriert wird. Wie bei jedem Medikament sollten die Vorteile der Einnahme von Ranitidin während der Schwangerschaft gegen mögliche Risiken abgewogen werden.
Ranitidin kann bei Bedarf täglich oder intermittierend von Personen eingenommen werden, die an chronischem Sodbrennen, Magenreflux, Magengeschwüren oder anderen Krankheiten leiden, die zu einer übermäßigen Magensäure führen. Im Gegensatz zu Antazida-Tabletten, die zu Beginn eines Reflux-Anfalls eingenommen werden, wird Ranitidin normalerweise eingenommen, um das Auftreten von Symptomen zu verhindern. In vielen Fällen nimmt eine Frau, die versucht, schwanger zu werden, möglicherweise bereits Ranitidin ein, wird jedoch von einem Arzt empfohlen, die Einnahme aller Medikamente einzustellen, um das Risiko einer möglichen Schwangerschaft zu minimieren. Eine Frau, die Bedenken hat, Ranitidin einzunehmen oder die Anwendung zu beenden, kann den Rat ihres Arztes einholen, der möglicherweise Alternativen wie Hausmittel zur Behandlung von saurem Reflux vorschlagen kann. In Fällen, in denen eine Magenerkrankung sehr schwerwiegend ist oder zusätzliche Komplikationen verursacht, kann der Arzt vorschlagen, dass die weitere Anwendung von Ranitidin während der Schwangerschaft sicherer ist.
Die FDA kategorisiert Medikamente nach ihrem potenziellen Risiko für einen sich entwickelnden Fötus, basierend auf wissenschaftlichen Tests, die normalerweise an Tieren durchgeführt werden. Ranitidin ist in der Schwangerschaftskategorie B, was bedeutet, dass es laut Tierversuchen während der Schwangerschaft im Allgemeinen sicher ist, obwohl bekannt ist, dass es die Plazenta passiert und vom Fötus aufgenommen wird. Wie bei den meisten Medikamenten wurden jedoch klinische Studien am Menschen nicht durchgeführt, um die Möglichkeit eines Schadens vollständig auszuschließen. Einige wissenschaftliche Beweise für die Sicherheit von Ranitidin in der Schwangerschaft liegen von Frauen vor, die das Medikament ohne negativere Auswirkungen auf ihre Babys angewendet haben als Frauen, die es nicht einnahmen. Ranitidin wurde auch während eines Kaiserschnitts verabreicht, um das Mendelson-Syndrom zu verhindern, ohne dass das ungeborene Kind dadurch geschädigt wird.