Die Behandlung von Blutdyskrasie, bei der die Mischung der Bestandteile im Blut anormal ist, erfordert die Ermittlung und Behandlung der Ursache der Erkrankung. Patienten können eine Vielzahl von hämatologischen Störungen haben, einschließlich ungewöhnlicher Konzentrationen an weißen oder roten Blutkörperchen, abnormalen Gerinnungsfaktoren und insgesamt niedrigem Blutvolumen. Die Behandlungsmöglichkeiten können Medikamente, Ernährungsumstellungen und Transfusionen oder Phlebotomie umfassen. Es kann notwendig sein, einen Hämatologen aufzusuchen, einen Arzt, der auf die Behandlung von Blutkrankheiten spezialisiert ist.
Bei Patienten mit Blutdyskrasie können Symptome wie blasse Haut, Ohnmacht und Schwindel auftreten. In einem routinemäßigen Bluttest können Probleme wie hohe oder niedrige Konzentrationen von Blutbestandteilen identifiziert werden. Techniker können auch auf Störungen testen, die die Struktur und Aktivität von Gerinnungsfaktoren und anderen Teilen des Blutes verändern. Es ist wichtig, die genaue Art der Störung zu bestimmen, da dies der erste Schritt bei der Entwicklung eines Behandlungsplans ist.
Sobald die Besonderheiten des Falles ersichtlich sind, besteht der nächste Schritt darin, die Ursache zu ermitteln. Wenn ein Patient eine niedrige Anzahl roter Blutkörperchen oder eine Anämie hat, kann dies beispielsweise auf eine genetische Störung, Ernährungsfaktoren oder einen Zustand zurückzuführen sein, der eine abnormale Zerstörung oder Produktion von roten Blutkörperchen verursacht. Manchmal deckt der Test auch die Ursache der Blutdyskrasie auf. Eine Krankengeschichte kann weitere Informationen liefern; jemand, der zum Beispiel angibt, nicht gut zu essen, könnte aufgrund einer schlechten Ernährung anämisch sein.
Informationen über die Art und Ursache einer Blutdyskrasie können es Menschen ermöglichen, Behandlungsmöglichkeiten zu erkunden. Medikamente können in einigen Fällen hilfreich sein, ebenso wie Blutprodukte zur Behandlung bestimmter Erkrankungen. Patienten mit Hämophilie können beispielsweise Gerinnungsfaktoren einnehmen, um den Mangel an körpereigenen Verbindungen auszugleichen. Wenn eine zu starke Gerinnung das Problem ist, kann ein gerinnungshemmendes Medikament hilfreich sein, um die Gerinnung und Blutung zu kontrollieren.
Ernährungsumstellungen können in manchen Fällen hilfreich sein. Behandlungen wie eine Knochenmarktransplantation könnten für einen Patienten mit einer Blutdyskrasie wie Leukämie in Betracht gezogen werden. Bei Personen mit niedrigem Blutvolumen können Transfusionen von Vollblut empfohlen werden. Eine therapeutische Phlebotomie, bei der ein Teil des Blutes entnommen wird, kann bei Erkrankungen wie Hämochromatose empfohlen werden, bei der Patienten zu viel Eisen speichern.
Wenn der Patient versorgt wird, können Bluttests die Reaktion beurteilen. Die Blutchemie kann sich normalisieren, was zeigt, dass die Behandlung wirkt. Bei genetischen Erkrankungen, die nicht heilbar sind, kann eine lebenslange Kontrolle erforderlich sein, während Probleme wie vorübergehende Anämie mit einer Behandlung von einigen Wochen oder Monaten behoben werden können.