Ein endokriner Pankreastumor ist ein Wachstum, das sich aus hormonproduzierenden Zellen im Verdauungsorgan, der Bauchspeicheldrüse, entwickelt. Diese Wucherungen, die auch als neuroendokrine Tumoren bekannt sind, sind manchmal krebsartig. Ein endokriner Pankreastumor kann als funktionell beschrieben werden, wenn er Pankreashormone produziert, oder als nicht funktionell, wenn dies nicht der Fall ist. Nicht funktionelle Tumoren sind sehr oft krebsartig, während funktionelle Tumoren manchmal bösartig sind und Symptome hervorrufen, die mit den Hormonen zusammenhängen, die sie sezernieren. Ein endokriner Tumor der Bauchspeicheldrüse muss normalerweise operativ entfernt werden, es sei denn, er hat sich bereits im ganzen Körper ausgebreitet.
Neuroendokrine Tumoren sind Wucherungen, die sich aus hormonproduzierenden endokrinen Drüsen entwickeln. Wenn diese Tumoren im Verdauungssystem auftreten, werden sie als gastroenteropankreatische neuroendokrine Tumoren bezeichnet. Ein endokriner Pankreastumor entwickelt sich spezifisch aus Zellen innerhalb der Drüse, die als Pankreas bekannt ist.
Die Symptome des endokrinen Pankreastumors variieren je nachdem, ob der Tumor funktionell oder nicht funktionell ist. Nicht funktionelle Tumoren sind häufiger und da sie keine Hormone absondern, verursachen sie wahrscheinlich Symptome im Zusammenhang mit der Tumormasse, verursachen eine Blockade oder drücken auf umliegende Strukturen. Gelbsucht, bei der Haut und Augen gelb werden, kann das erste auffällige Zeichen sein. Wenn eine Krebsausbreitung aufgetreten ist, können die Symptome durch das Wachstum von Tumorzellen in anderen Körperteilen verursacht werden.
Ein funktioneller endokriner Pankreastumor verursacht Symptome aufgrund einer übermäßigen Produktion von Pankreashormonen. Tumoren, die das Hormon Insulin produzieren, werden Insulinome genannt. Insulin reguliert den Blutzuckerspiegel und eine Überproduktion kann zu Symptomen einer Hypoglykämie führen, bei der der Blutzucker zu niedrig ist. Es können Symptome wie Zittern, Kopfschmerzen und Schwäche auftreten. Insulinome sind normalerweise nicht krebsartig und neigen dazu, langsam zu wachsen.
Eine andere Form des endokrinen Pankreastumors, das sogenannte Glucagonom, produziert das Hormon Glucagon, das auch den Blutzucker reguliert. In diesem Fall kommt es zu einem hohen Blutzuckerspiegel und es können sich Symptome wie Anämie und Blutgerinnsel entwickeln. Tumoren, die als Gastrinome bekannt sind, sezernieren überschüssiges Gastrin, das Hormon, das die Produktion von Magensäure anregt, was zur Bildung von Geschwüren und Blutungen führt.
Andere als VIPomas bekannte Tumoren produzieren das Hormon vasoaktives intestinales Peptid oder VIP. Dies verursacht Durchfall, der wässrig ist, zusammen mit Übelkeit und Gewichtsverlust. Das sehr seltene Somatostatinom ist ein krebsartiger Tumor, der Diabetes, Fettstuhl und Anämie hervorruft.
Die Diagnose und Behandlung eines endokrinen Tumors der Bauchspeicheldrüse kann schwierig sein und kann den Input sowohl von Onkologen oder Krebs- als auch Endokrinologie- oder Hormonspezialisten erfordern. Wenn der Tumor keine Metastasen gebildet hat oder sich nicht ausgebreitet hat, ist die chirurgische Entfernung normalerweise die bevorzugte Behandlung und kann eine Heilung bewirken. Wenn eine Ausbreitung stattgefunden hat, konzentrieren sich die Behandlungen auf die Linderung der Symptome.