Ein nicht ossifizierendes Fibrom ist ein nicht bösartiger Tumor, der bei Jugendlichen und Kindern auftritt. Das Fibrom wird immer in der Nähe des Endes der Röhrenknochen gefunden, normalerweise in den Beinen. Obwohl ein Fibrom wenig bis gar keine Schmerzen verursacht, erhöhen große Fibrome das Risiko eines Knochenbruchs, insbesondere wenn der Jugendliche an einer körperlichen Aktivität wie Sport teilnimmt. Nur große Fibrome, die starke Schmerzen oder Brüche verursachen, müssen durch eine Operation entfernt werden. In den meisten Fällen verschwindet ein Fibrom jedoch, wenn der Jugendliche weiter wächst.
Es ist noch nicht klar, warum einige Jugendliche diese Erkrankung entwickeln. Eine Theorie besagt, dass während der Entwicklung eines Kindes im Mutterleib der Blutfluss in den Röhrenknochen fehlgeleitet wird. Obwohl andere Theorien versuchen, die Ursache zu erklären, stimmt die medizinische Gemeinschaft darin überein, dass die Erkrankung durch einen Entwicklungsfehler verursacht wird. Da sich ein nicht ossifizierendes Fibrom erst nach einiger Zeit entwickelt, ist es nicht möglich, sofort nach der Geburt auf den Zustand zu testen.
Symptome eines nicht ossifizierenden Fibroms sind selten oder nicht vorhanden. Die meisten Jugendlichen, die ein Fibrom haben, wissen es nie, obwohl ein Jugendlicher in einigen Fällen über ein schmerzendes Gefühl in einem Gelenk klagen kann. Bei einem großen Fibrom ist das häufigste Symptom ein Knochenbruch während einer körperlichen Aktivität. Eine Röntgenaufnahme nach der Fraktur kann das Vorhandensein dieser Art von Fibrom bestätigen.
Die Behandlung eines nicht ossifizierenden Fibroms hängt sowohl vom gegenwärtigen Gesundheitszustand des Jugendlichen als auch von der Art des Fibroms ab. Wenn das Fibrom klein ist und wenig Beschwerden verursacht, kann ein Arzt entscheiden, nichts zu tun und den Jugendlichen daraus wachsen zu lassen. Eine Operation ist jedoch erforderlich, wenn ein Fibrom erhebliche Beschwerden, eine strukturelle Schwächung des Knochens oder eine Fraktur verursacht.
Die Operation besteht aus Kürettage und Knochentransplantation. Ein Chirurg entfernt das Fibrom, wodurch eine Lücke im Knochen entsteht. In die Lücke werden Spenderknochenstücke eingesetzt. Während der sechs Wochen, in denen das Bein in Gips ist, verschmilzt der Spenderknochen mit dem natürlichen Knochen des Jugendlichen. In sechs Monaten wird der Heranwachsende in der Lage sein, an allen körperlichen Aktivitäten vollständig teilzunehmen.
Die Zukunftsprognose ist auch dann ausgezeichnet, wenn ein Jugendlicher operiert wird. Im Gegensatz zu bösartigen Tumoren besteht eine sehr geringe Chance, dass ein nicht ossifizierendes Fibrom wieder auftritt. Obwohl Eltern von Jugendlichen, die sich einer korrigierenden Operation unterzogen haben, ihr Kind möglicherweise auf andere Fibrome untersuchen lassen möchten, ist die Wahrscheinlichkeit, zwei oder mehr große Fibrome zu haben, statistisch unbedeutend und tritt nur bei seltenen Erkrankungen auf, die andere auffällige Symptome aufweisen.