Der Begriff „Gerinnungsstörungen“ bezieht sich auf Syndrome oder Zustände, die eine ordnungsgemäße Blutgerinnung verhindern; solche Störungen können dazu führen, dass der Körper zu viele Gerinnsel produziert oder nach einer Verletzung die Gerinnung verhindert. Es gibt viele verschiedene Gerinnungsstörungen. Vier häufige Gerinnungsstörungen sind die Von-Willebrand-Krankheit, die Hypoprothrombinämie, die Hyperhomocysteinämie und das Antiphospholipid-Syndrom. Diese Krankheiten führen zu einer Vielzahl von medizinischen Problemen, können aber auch behandelbare chronische Erkrankungen sein.
Die Von-Willebrand-Krankheit ist eine Erbkrankheit, die dazu führt, dass Patienten länger und stärker als nötig bluten. Ihrem Blut fehlt ein Gerinnungsfaktor namens Von-Willebrand-Faktor, und ohne diesen Faktor braucht das Blut länger, um zu gerinnen und die Blutung zu stoppen. Die Von-Willebrand-Krankheit kann häufiges Nasenbluten, Blut im Urin oder Stuhl, Zahnfleischbluten, Blutungen beim Rasieren und leichte Blutergüsse verursachen. Frauen können auch unter großen Blutgerinnseln im Menstruationsfluss und starken Blutungen leiden. Diese Störung kann Komplikationen wie Anämie, Schwellung, Schmerzen und Tod verursachen.
Hypoprothrombinämie (auch als Faktor-II-Störung bekannt) wird verursacht, wenn ein Patient mit zu wenig Gerinnungsfaktor namens Prothrombin im Blut geboren wird. Ohne Prothrombin besteht ein hohes Risiko für übermäßige Blutungen. Niedriges Prothrombin wird typischerweise durch geringe Spuren von Vitamin K im Körper verursacht, das den Hebelzellen bei der Synthese von Prothrombin hilft.
Eine weitere Gerinnungsstörung ist die genetisch bedingte Hyperhomocysteinämie. Patienten haben normalerweise einen hohen Homocysteinspiegel, eine Aminosäure. Diejenigen, die an Hyperhomocysteinämie leiden, haben ein hohes Gerinnungsrisiko, das durch einen Mangel an Vitamin B12, Folsäure, Vitamin B6 und Cystathionin-Beta-Syntase verursacht werden kann. Einige der Symptome sind Knochenschwund, Thrombose und Anomalien der Blutgefäße. Risiken im Zusammenhang mit Hyperhomocysteinämie sind Skelett- und Augenprobleme oder sogar geistige Behinderung, aber die Erkrankung kann mit Vitaminpräparaten behandelt werden.
Das Antiphospholipid-Syndrom (auch bekannt als APS oder Hughes-Syndrom) ist eine seltene Erbkrankheit, bei der sich große Blutgerinnsel in Armen und Beinen bilden. Dies kann zu einer tiefen Venenthrombose (TVT) führen, die lebensbedrohlich sein kann. Auch in den inneren Organen können sich Gerinnsel bilden. Symptome dieser Erkrankung sind Blutgerinnsel in den Beinen, Blutgerinnsel, die in die Lunge wandern, Schlaganfälle und mehrere Fehl- oder Totgeburten.
Die Behandlungen für die Arten von Gerinnungsstörungen variieren basierend auf den physiologischen Bedingungen, die zu ihrer Entwicklung beitragen. Einige Störungen können durch die regelmäßige Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln oder Medikamenten behandelt werden, die die Optimierung der vorhandenen Gerinnungsmittel durch den Körper unterstützen. Andere, einschließlich solcher, die durch das Fehlen von Gerinnungsfaktoren im Blut verursacht werden, werden am besten mit routinemäßigen Blut- oder Plasmatransfusionen behandelt, die es den transplantierten Gerinnungsfaktoren ermöglichen, die Mängel des Körpers auszugleichen.