Die Symptome der Neurofibromatose variieren, je nachdem, ob ein Patient an Neurofibromatose Typ 1 (NF1), Neurofibromatose Typ 2 (NF2) oder Schwannomatose leidet. Zu den Symptomen von NF1 gehören das Auftreten von Beulen, die Neurofibrome genannt werden, auf der Haut, sechs oder mehr braune Flecken auf der Hautoberfläche und Deformitäten der Wirbelsäule, des Schädels oder der Tibia, die ein Knochen im Schienbein sind. Zu den Symptomen von NF2 gehören Schwäche oder Taubheit in den Gliedmaßen, Hörverlust und Gleichgewichtsstörungen. Die Hauptsymptome der Schwannomatose sind Schmerzen und allgemeine Taubheit oder Schwäche, die im ganzen Körper auftreten. Neurofibromatose ist eine genetische Erkrankung, das heißt, sie wird vererbt.
NF1 ist die häufigste Form der Neurofibromatose und manifestiert sich meist im Kindesalter. Die Symptome der Neurofibromatose bei Kindern reichen von kosmetischen Problemen wie braunen Flecken auf der Haut bis hin zu schwerwiegenden Problemen wie beeinträchtigter Lernfähigkeit und abnormalem Knochenwachstum. Manchmal entwickeln Kinder im Alter von fünf Jahren sommersprossige Stellen in den Leisten und Achseln. NF1 verursacht Neurofibrome, gutartige Tumoren der Nerven, die als Beulen unter der Haut eines Patienten erscheinen. Kinder mit NF1 sind oft kleiner als der Durchschnitt, haben aber einen größeren Schädel als normal.
Die Symptome der Neurofibromatose Typ 2 treten meist in der späten Adoleszenz oder im jungen Erwachsenenalter auf. Diese Art von Neurofibromatose manifestiert sich als Folge von Tumoren, die sich am Hirnnerv Nr. 2 entwickeln, der für das Gleichgewicht und das Hören wichtig ist. Patienten, die an NF2 leiden, erleben einen allmählichen Hörverlust und manchmal Tinnitus, ein Klingeln in den Ohren. Zusätzliche Neurofibromatose-Symptome im Zusammenhang mit NF2 sind Koordinations- und Gleichgewichtsverlust. Bei NFXNUMX können sich im ganzen Körper weitere Tumoren entwickeln, insbesondere an Sehnerven oder Spinalnerven. Neurofibromatose-Symptome bei Erwachsenen verursachen Probleme wie Katarakte und Schwäche sowie Taubheit, die die Beine und Arme betreffen.
Der dritte Typ der Neurofibromatose, Schwannomatose, wurde ursprünglich als eine Variante von NF2 angesehen, wurde aber seitdem als eigenständiger Typ erkannt. Der Beginn der Schwannomatose tritt tendenziell auf, wenn ein Patient in den 20ern oder 30ern ist. In ihrer Symptomatik ähnelt die Schwannomatose NF2 darin, dass sie Tumorwachstum auf Spinal-, Seh- und peripheren Nerven verursachen kann, aber im Gegensatz zu NF2 betrifft sie den Hirnnerv Nummer XNUMX nicht und verursacht somit keinen Hörverlust. Schwannomatose wird so genannt, weil sie die Entwicklung von Schwannomen verursacht, Tumoren, die auf Nerven wachsen und manchmal groß genug werden, um diese Nerven zu verdrängen, was zu chronischen Schmerzen im ganzen Körper eines Patienten führt. Zusätzliche Neurofibromatose-Symptome, die mit Schwannomatose verbunden sind, umfassen Schwäche, Taubheit und Kribbeln in den Zehen und Fingern eines Patienten.