La mielina es un término médico que se usa para describir la cubierta protectora alrededor de las células nerviosas que actúa como aislante, y los trastornos de la mielina son afecciones que resultan del daño a esta vaina protectora y pueden tener una variedad de causas. Algunos de los tipos más comunes de trastornos de la mielina incluyen esclerosis múltiple, neuritis óptica y enfermedad de Devic. La enfermedad de Canavan, la enfermedad de Krabbe y la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth son ejemplos adicionales de trastornos que afectan la mielina. Cualquier pregunta o inquietud individualizada sobre trastornos específicos de la mielina debe comentarse con un médico u otro profesional médico.
La esclerosis múltiple y la neuritis óptica se encuentran entre los tipos más comunes de trastornos de la mielina. En muchos casos, la esclerosis múltiple es progresiva y eventualmente puede causar daño permanente a los nervios, además de la mielina. Los síntomas pueden incluir dolor, fatiga y debilidad muscular. La neuritis óptica es un término que se utiliza para describir la inflamación del nervio óptico y puede provocar pérdida de la visión y dolor. Como ocurre con todos los trastornos de la mielina, no existe cura, por lo que el tratamiento consiste en controlar cada síntoma individual a medida que se desarrolla.
La enfermedad de Devic es similar en muchos aspectos a la esclerosis múltiple e implica inflamación del nervio óptico y de la médula espinal. La ceguera, la parálisis y la incontinencia urinaria o intestinal son posibles complicaciones de este trastorno. La enfermedad de Canavan también se encuentra entre los posibles trastornos de la mielina. Este es un tipo de defecto congénito en el que la vaina de mielina no se desarrolla adecuadamente. Los posibles síntomas de la enfermedad de Canavan incluyen tono muscular anormal, retraso mental o pérdida auditiva.
La enfermedad de Krabbe es un trastorno hereditario poco común que hace que la vaina de mielina y las células cerebrales se destruyan lentamente. Esta enfermedad se encuentra típicamente entre los bebés y los síntomas pueden incluir fiebres inexplicables, irritabilidad y convulsiones. La debilidad muscular y el desarrollo físico y mental lento también son comunes entre las personas con esta enfermedad. La mayoría de los pacientes que se ven afectados por esta enfermedad en la infancia no sobrevivirán más allá de los dos años.
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es un trastorno neurológico hereditario relativamente común. La capacidad de caminar, hablar o respirar puede verse comprometida en aquellos que nacen con esta enfermedad. También ocurren con frecuencia debilidad muscular, deformidades en los pies y dolor. Los síntomas de esta enfermedad tienden a progresar a medida que el niño crece y cada síntoma se trata individualmente a medida que comienza a causar problemas al paciente. La fisioterapia o los dispositivos de apoyo, como los aparatos ortopédicos, pueden ayudar a prevenir o retrasar la necesidad de métodos de tratamiento más invasivos, como una intervención quirúrgica.