Artefill es un relleno dérmico que se usa para reducir la aparición de arrugas faciales conocidas como pliegues nasolabiales. Los pliegues nasolabiales son las líneas curvas de sonrisa que algunas personas tienen debajo de la nariz que se extienden hasta la boca. El relleno se inyecta debajo de la piel y se sabe que los resultados duran un año completo o más.
Este tratamiento de arrugas contiene colágeno y microesferas. El colágeno finalmente es absorbido por el cuerpo. Las microesferas pueden permanecer debajo de la piel y corregir las arrugas durante más de 12 meses. Hay indicios de que los resultados pueden durar mucho más, pero el producto es demasiado nuevo para proporcionar una prueba positiva de esta afirmación a partir de febrero de 2010.
Artefill solo está disponible con receta médica y debe ser administrado por un médico u otro profesional de la salud. Se requiere una prueba de alergia al colágeno antes de usar este tratamiento antiarrugas para garantizar que no se produzcan reacciones alérgicas graves. La prueba debe realizarse aproximadamente cuatro semanas antes de que se programe la inyección de arrugas. Cualquier persona que tenga una reacción a la prueba de alergia al colágeno no debe usar este relleno dérmico.
Otras afecciones, incluidas las alergias a la lidocaína y los productos bovinos, y la propensión a cicatrices, pueden impedir que los pacientes usen Artefill. Cualquier erupción cutánea, infección o brote de acné debe eliminarse antes de que este relleno de arrugas pueda inyectarse en la piel. Los posibles usuarios pueden discutir con sus médicos si Artefill es un tratamiento de corrección de arrugas apropiado para ellos.
Los efectos secundarios incluyen hinchazón y enrojecimiento cerca del sitio de inyección. Los pacientes que usan aspirina u otros medicamentos antiinflamatorios también pueden experimentar sangrado leve y hematomas cuando usan este tratamiento de corrección de arrugas. Estos efectos secundarios suelen ser temporales y, a menudo, desaparecen unos días después de que se administra la inyección.
Un efecto secundario más grave informado por los usuarios después de que se administraron las inyecciones de Artefill & reg fue la formación de bultos dentro de la boca. Los tratamientos para tales bultos incluyen inyecciones de cortisona y la eliminación de los bultos. A partir de febrero de 2010, se estaba realizando un estudio de cinco años con 1,000 pacientes para determinar la seguridad a largo plazo del uso de este producto.
Artefill fue creado por Artes Medical y recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en los Estados Unidos en 2006. Artes Medical se declaró en bancarrota en 2008, poco después de que el producto fuera lanzado al mercado. Cowen Healthcare Royalty Partners compró los activos de Artes en 2009 y renombró la compañía Suneva Medical, Inc. Más de 20,000 pacientes han usado Artefill en los Estados Unidos desde 2007. No se distribuye en otros países.