La precalicre?na es una llamada proenzima en el cuerpo, un qu?mico con la capacidad de convertirse en una enzima activa cuando se escinde. Esta proenzima particular se convierte en calicre?na, una enzima activa involucrada en el proceso de coagulaci?n y la regulaci?n de la presi?n arterial. En casos raros, las personas pueden tener una deficiencia de precalicre?na donde no se produce suficiente cantidad de este compuesto. Esto a veces puede conducir a problemas de salud, as? como a irregularidades en la qu?mica de la sangre.
La precalicre?na se activa por el factor XII, una prote?na de la sangre. Cuando esta prote?na se divide en calicre?na, la enzima activa desempe?a un papel en la mediaci?n de los procesos de coagulaci?n y en el control del nivel de presi?n arterial. El cuerpo descompondr? los componentes para su eliminaci?n y reciclaje una vez que se haya usado la enzima, asegurando un suministro constante de materias primas para producir m?s precalicre?na, as? como otras proenzimas y enzimas activas.
Esta proenzima tambi?n se conoce como factor Fletcher, llamado as? por una familia notable con deficiencias de precalicre?na estudiadas en los Estados Unidos. Las personas con deficiencia de precalicre?na pueden experimentar anomal?as en la coagulaci?n, como el desarrollo de co?gulos sangu?neos, y tambi?n pueden sangrar libremente de las membranas mucosas. El riesgo de p?rdida del embarazo tambi?n se puede aumentar, dependiendo de la naturaleza de la deficiencia. Como es com?n con las condiciones gen?ticas, la gravedad de una deficiencia puede variar, ya que las personas heredan diferentes fragmentos de material gen?tico. Las personas con trastornos sangu?neos como la anemia falciforme tienen m?s probabilidades de tener niveles bajos de precalicre?na en sus cuerpos.
La calicre?na generada cuando esta proenzima se escinde desempe?a un papel en el sistema de quinina, un proceso complejo en cascada relacionado con la coagulaci?n de la sangre. Las calicre?nas son capaces de separar las cininas de los cinin?genos, y tambi?n pueden separar el plasma de los plasmin?genos. El papel preciso de esta enzima en el cuerpo sigue siendo un tema de estudio, y las calicre?nas se han identificado en diferentes concentraciones en muchas ?reas del cuerpo.
Cuando las personas parecen tener co?gulos y otros trastornos sangu?neos, se pueden realizar an?lisis de sangre para buscar posibles causas. Esto puede revelar deficiencias o excesos de varios compuestos en la sangre, proporcionando informaci?n importante sobre los or?genes de la condici?n del paciente. A menudo es el resultado de una afecci?n hereditaria y puede haber antecedentes familiares de enfermedad. En otros casos, las personas adquieren una mutaci?n gen?tica en el ?tero o experimentan un problema como la deficiencia de precalicre?na como resultado de un proceso continuo de la enfermedad.