El sarcoma sinovial se refiere a un sarcoma de tejido blando poco común, o cáncer, que se presenta principalmente en adultos jóvenes. Generalmente, los sarcomas de tejidos blandos se presentan en músculos, tejido fibroso y grasa. El tejido sinovial es el tejido que recubre las cavidades de las articulaciones, como el codo, la rodilla y los tendones. Aunque la incidencia del sarcoma sinovial no está claramente definida, las causas genéticas pueden influir en su desarrollo. Por lo general, el sarcoma sinovial es poco común y ocurre con más frecuencia en hombres que en mujeres.
En aproximadamente la mitad de los casos, el sarcoma sinovial tiende a desarrollarse en las rodillas y otras partes de la pierna. La siguiente área más común para el desarrollo del sarcoma sinovial es en los brazos y, con menos frecuencia, en la cabeza y el cuello, el tronco y el abdomen. Desafortunadamente, el cáncer sinovial tiende a reaparecer y, a veces, hace metástasis o se disemina a otras partes del cuerpo, como los pulmones, la médula ósea o los ganglios linfáticos. Por lo general, el sarcoma sinovial es de crecimiento lento, por lo que es posible que una persona no note los síntomas de inmediato, lo que puede retrasar el diagnóstico y el tratamiento.
Por lo general, los síntomas del sarcoma sinovial incluyen una masa o hinchazón que puede ser dolorosa o sensible, rango de movimiento limitado y entumecimiento. Los síntomas del sarcoma de células sinoviales pueden parecerse a otros trastornos médicos menos graves, como bursitis, artritis o sinovitis. Aunque los sarcomas sinoviales son generalmente poco frecuentes, un profesional de la salud debe evaluar cualquier masa detectable, hinchazón o dolor en las articulaciones. Inicialmente, el dolor puede no ser severo, lo que puede retrasar el tratamiento aún más, ya que el paciente puede simplemente tomar analgésicos de venta libre, que pueden enmascarar aún más los síntomas.
Generalmente, el sarcoma sinovial se diagnostica mediante una biopsia, en la que se extirpa el tejido sospechoso para su examen microscópico. Además, se puede utilizar el análisis inmunohistoquímico, donde se evalúa parte del tumor en busca de antígenos y anticuerpos que son exclusivos de los sarcomas sinoviales. A veces, se pueden emplear pruebas genéticas para detectar una determinada anomalía cromosómica que es común a este tipo de malignidad. Solo después de que se haga un diagnóstico definitivo se puede instituir un plan de tratamiento eficaz. Por lo general, el tratamiento depende de la ubicación, el tamaño y el grado del tumor, así como de la edad del paciente.
El tratamiento de los sarcomas sinoviales generalmente incluye la extirpación del tumor, radiación y, ocasionalmente, quimioterapia. A veces, se puede usar un tratamiento llamado braquiterapia, que usa material radioactivo colocado directamente cerca o dentro del tumor. Este material radiactivo se puede sellar en agujas, semillas o alambres. Además, se puede usar un catéter para administrar el tratamiento en el área del tumor. En ocasiones, la participación en un ensayo clínico puede ser una opción de tratamiento para ciertos pacientes. Los tratamientos que utilizan terapias biológicas pueden ser eficaces para mejorar la respuesta del sistema inmunológico, haciéndolo más eficaz en la lucha contra el cáncer.