La lipodystrophie est un trouble qui affecte le tissu adipeux du corps et se distingue principalement par une perte sévère de graisse corporelle. Les personnes atteintes de lipodystrophie développent souvent une résistance à l’insuline et souffrent de diabète, de stéatose hépatique et de taux élevés de triglycérides. Il existe plusieurs types différents de la maladie; certains sont génétiques et d’autres sont acquis.
Si une patiente est atteinte d’une forme génétique de lipodystrophie, elle peut avoir une maladie appelée syndrome de Beradinelli-Seip. C’est une maladie congénitale qui touche une personne sur 12 millions aux États-Unis, une personne sur 1 million en Norvège, une personne sur 500,000 200,000 au Portugal et une personne sur XNUMX XNUMX au Liban. Chez les nouveau-nés, il se présente souvent lorsque le nouveau-né ne se développe pas ou a un gigantisme, des joues vides, une langue élargie ou des retards de développement. D’autres formes génétiques de la maladie comprennent la lipodystrophie partielle familiale de type Dunnigan, la lipodystrophie partielle familiale de type Kobberling et le type de dysplasie mandibulo-acrale.
Dans l’alternative, un patient peut souffrir de la forme acquise de lipodystrophie. La forme acquise peut être décomposée en plusieurs types différents. Par exemple, la lipodystrophie généralisée acquise peut inclure le syndrome de Lawrence – qui est généralement précédé d’une infection ou d’une maladie et implique une perte extrême de graisse corporelle. Il existe également une forme partielle acquise de lipodystrophie, comme le syndrome de Barraquer-Simons, où la patiente souffre d’une perte de graisse extrême au niveau du visage, du torse et des bras alors qu’elle souffre d’hypertrophie graisseuse – ou d’un excès de graisse – dans les jambes. . L’une des formes les plus courantes de la maladie se rencontre chez les patients qui traitent le VIH avec des médicaments antirétroviraux. Ils ont souvent une accumulation anormale de graisse dans leur torse, tout en souffrant simultanément d’une perte de graisse extrême dans d’autres zones localisées.
Bien que dans la plupart des cas, il n’y ait pas de traitement pour la lipodystrophie, les symptômes et les affections associées peuvent être traités. Les traitements peuvent être cosmétiques, tels que les greffes de graisse, la reconstruction faciale et la liposuccion. Les traitements peuvent également inclure des médicaments pour gérer le diabète, une augmentation des taux de triglycérides ou d’autres problèmes de santé associés. Pourtant, il n’y a aucun moyen d’arrêter la progression de la maladie. Les options chirurgicales, comme celles mentionnées ci-dessus, ne sont pas recommandées pour les enfants ; cependant, ils peuvent être une bonne solution pour ceux qui souffrent de malformations plus tard dans la vie.
Malheureusement, à l’heure actuelle, le pronostic n’est pas idéal pour ceux qui souffrent de lipodystrophie. Les personnes atteintes de la forme congénitale de la maladie vivront généralement jusqu’à devenir de jeunes adultes ou au début de l’âge moyen. Alternativement, si une patiente souffre de la forme acquise de la maladie, elle peut vivre un peu plus longtemps et survivra généralement jusqu’à ce qu’elle atteigne l’âge moyen. Cependant, des recherches sont actuellement en cours pour améliorer le scénario des personnes touchées par cette maladie potentiellement mortelle.