Deux lois différentes sont connues sous le nom de Loi sur les aliments et drogues. L’une est la Pure Food and Drug Act de 1906 aux États-Unis, et l’autre est une loi canadienne concernant les aliments, les médicaments, les cosmétiques et les dispositifs thérapeutiques, promulguée en 1920. Les deux établissent des exigences en matière d’étiquetage et de sécurité pour répondre aux préoccupations concernant les aliments. et l’approvisionnement en médicaments et créer des normes pour que les consommateurs sachent ce qu’ils achètent. Il s’agit de deux parmi un certain nombre de lois adoptées à peu près à la même époque en réponse à des rapports journalistiques de contamination, d’étiquetage incorrect et d’autres abus de l’industrie alimentaire et pharmaceutique.
Plusieurs textes législatifs nationaux aux États-Unis ont précédé la Food and Drugs Act, et de nombreux États individuels avaient également leurs propres réglementations pour résoudre les problèmes clés. De nombreux militants et commentateurs sociaux dans les années qui ont précédé la Loi sur les aliments et drogues ont attiré l’attention du public sur des problèmes tels que les teintures à base de composés toxiques, les cosmétiques dangereux et les substances addictives non étiquetées. La loi de 1906 comprenait un cadre national pour les normes d’étiquetage et répondait également aux préoccupations concernant la pureté des médicaments et l’étiquetage confus des aliments, des médicaments et des cosmétiques.
En 1938, la Loi sur les aliments, les drogues et les cosmétiques a effectivement remplacé la Loi sur les aliments et drogues. De nombreux autres actes législatifs soutiennent le travail des agences gouvernementales comme la Food and Drug Administration, leur donnant le pouvoir de réglementer la sécurité et l’étiquetage. Ces organisations supervisent tout, des essais cliniques pour déterminer l’efficacité des médicaments à l’étiquetage correct des produits alimentaires au profit des consommateurs.
La loi canadienne reste une loi principale, bien que les législateurs aient rédigé et adopté plusieurs mises à jour pour refléter l’évolution des préoccupations concernant la sécurité des aliments, des cosmétiques et des médicaments. Cette Loi sur les aliments et drogues met l’accent sur un étiquetage correct, un transport sûr, la vérification des ingrédients et des sujets connexes. Il confère également le pouvoir de réglementer les dispositifs médicaux pour la sécurité, en veillant à ce qu’ils fonctionnent correctement et de manière appropriée.
Avant que les entreprises puissent vendre des médicaments dans des pays comme les États-Unis ou le Canada, elles doivent les soumettre pour examen par les agences gouvernementales, en fournissant la documentation à l’appui de la demande. La Loi sur les aliments et drogues confère aux agences un large éventail de pouvoirs lorsqu’il s’agit d’approuver des médicaments ou de les retirer du marché, et cela inclut la vérification de toutes les déclarations et allégations faites sur les étiquettes, exigeant ce que l’on appelle des avertissements de boîte noire pour les cas particulièrement dangereux. médicaments et de nombreuses autres mesures pour la santé et la sécurité des consommateurs.