Une maladie du sang est une maladie qui affecte le sang. De nombreuses maladies du sang sont congénitales, le résultat de troubles génétiques héréditaires. D’autres peuvent être acquis, généralement en réponse à une sorte de stress dans le corps. Ces troubles sont distincts des maladies transmises par le sang, des maladies véhiculées par le sang. L’une des principales différences entre une maladie du sang et une maladie transmissible par le sang est que les maladies du sang ne sont pas contagieuses.
Il existe quatre types de maladies du sang. Les coagulopathies sont des troubles qui concernent les saignements et la coagulation, comme l’hémophilie. Les anémies concernent le manque d’hémoglobine, une substance des globules rouges qui est vitale pour le transport de l’oxygène. Les hémopathies malignes comme la leucémie sont des cancers qui affectent le sang et la moelle osseuse, tandis que les hémoglobinopathies sont des maladies qui ont à voir avec la structure des globules rouges. L’anémie falciforme est un exemple classique d’hémoglobinopathie.
Dans le cas d’une maladie causée par la génétique, le traitement de la maladie est généralement axé sur la gestion des symptômes pour assurer le confort du patient et l’aider à mener une vie normale. Dans l’hémophilie, par exemple, le patient reçoit des facteurs de coagulation afin que le sang coagule normalement. Ces maladies ne peuvent pas être guéries, mais elles peuvent souvent être gérées très efficacement. Avec l’utilisation de la thérapie génique à l’avenir, il sera peut-être possible de s’attaquer à la cause sous-jacente de ces troubles.
Les maladies du sang ayant des causes externes telles que les maladies conduisant à l’anémie peuvent être traitées en s’attaquant à la cause, ce qui élimine également la maladie. Dans le cas de tumeurs malignes du sang, le sang peut être traité par chimiothérapie et radiothérapie pour tuer les cellules malignes, des procédures plus extrêmes telles que des greffes de moelle et des perfusions sanguines étant utilisées dans les cas particulièrement agressifs.
De nombreux troubles sanguins sont identifiés tôt, car les symptômes peuvent être très invalidants pour le patient. Dans le cas des maladies génétiques, les personnes qui savent que leurs enfants sont à risque peuvent demander un test peu de temps après la naissance pour voir si le trouble génétique est présent, et certains parents utilisent des tests génétiques en procréation assistée pour sélectionner des embryons exempts de la maladie génétique. . Dans d’autres cas, les gens consultent le médecin pour des symptômes tels que fatigue, gencives pâles, saignements ou coagulation excessifs, douleurs articulaires, etc., et la maladie est diagnostiquée à l’aide de tests médicaux.