La sclérodermie morphée est une affection qui affecte négativement la présentation et la physiologie de la peau. Considérées comme une maladie auto-immune, les présentations sévères de morphée sclérodermie peuvent altérer la fonctionnalité des articulations, des muscles et des tissus mous. En l’absence de remède disponible, le traitement de la morphée sclérodermie est généralement centré sur la gestion des symptômes et son approche comporte généralement plusieurs facettes. Les personnes présentant des présentations étendues ou sévères peuvent recevoir des médicaments pour ralentir la progression de la maladie et suivre des thérapies pour améliorer l’apparence et la souplesse de la peau.
Il n’y a aucune cause connue et définitive pour le développement de la sclérodermie morphée. Les personnes qui ont récemment subi certaines thérapies anticancéreuses, telles que la radiothérapie, peuvent présenter une susceptibilité accrue à la morphée sclérodermie. Des blessures répétées, des traumatismes ou la présence d’une infection peuvent également contribuer à l’apparition de symptômes de sclérodermie. Selon la Mayo Clinic, les personnes présentant une fonction immunitaire altérée ou une immuno-hypersensibilité peuvent présenter un risque accru de devenir symptomatiques.
En raison de la nature révélatrice des symptômes de la sclérodermie, un diagnostic de morphée sclérodermie est généralement posé lors d’un examen physique. La combinaison de la présentation cutanée et des symptômes suffit généralement à confirmer un diagnostic. Dans certains cas, un médecin peut ordonner le prélèvement d’un échantillon de tissu pour confirmer qu’un diagnostic de morphée sclérodermie est approprié. Les échantillons de tissus sont généralement réservés aux présentations modérées à sévères de la sclérodermie qui démontrent un épaississement cutané dû à un épuisement du collagène.
Les personnes qui développent une sclérodermie morphée peuvent ressentir l’apparition progressive d’une variété de signes et de symptômes. Connu pour induire un durcissement de la peau, ce type de sclérodermie peut initialement se manifester par une décoloration de la peau qui se manifeste par des taches rouges ou violettes. Avec le temps, la décoloration initiale cédera la place à une pigmentation brun clair ou foncé qui peut n’affecter que la couche supérieure de la peau. Les zones décolorées adopteront généralement une texture calleuse ou durcie. À mesure que la maladie devient plus chronique, le durcissement et la décoloration de la peau peuvent devenir plus prononcés et affecter les couches plus profondes de la peau.
Les présentations bénignes de ce type de sclérodermie sont généralement épisodiques et ne nécessitent pas de traitement ; les épisodes disparaissent souvent sans laisser d’effets prononcés et durables. Les personnes présentant des présentations modérées à sévères peuvent nécessiter l’administration d’un traitement à multiples facettes. Il n’est pas rare que des personnes symptomatiques reçoivent un supplément de vitamine D pour améliorer la texture et la pigmentation de la peau. Des médicaments sur ordonnance peuvent également être administrés pour soulager l’inflammation et supprimer la réponse du système immunitaire à la progression lente de la maladie. Des thérapies physiques et lumineuses peuvent également être mises en œuvre pour améliorer l’amplitude des mouvements, la mobilité des articulations et aider à améliorer l’apparence de la peau.