Le léiomyosarcome est un type de cancer qui se développe dans les cellules musculaires lisses. C’est un type de cancer extrêmement rare; aux États-Unis, par exemple, la fréquence des léiomyosarcomes n’est que de 1.4 cas pour 100,000 30 personnes. Le pronostic de ce type de cancer est généralement sombre, le taux de survie à cinq ans allant de 90 à XNUMX %, en fonction de plusieurs facteurs.
Les cellules musculaires lisses se trouvent dans les muscles involontaires, qui sont situés dans de nombreuses parties du corps, y compris l’estomac, les intestins, l’utérus, la peau et les parois des vaisseaux sanguins. Le tissu musculaire involontaire est ainsi appelé parce qu’il n’est pas possible de provoquer un mouvement de ces muscles; le mouvement de ces muscles se produit automatiquement en réponse à des stimuli corporels. Les localisations les plus courantes pour le développement des léiomyosarcomes sont le tractus gastro-intestinal et l’utérus.
Le cancer peut se développer à plusieurs endroits, de sorte que les symptômes du léiomyosarcome sont très variables. Tous les types peuvent causer de la douleur, de l’enflure et la formation d’une grosseur au point d’origine, bien que la grosseur ne soit pas toujours visible tout de suite. Une grosseur utérine ou gastro-intestinale peut ne pas être visible immédiatement, alors qu’une grosseur sur la peau le sera beaucoup plus tôt. Lorsque le cancer se développe dans le tractus gastro-intestinal, il peut provoquer des ballonnements abdominaux, des gaz, des problèmes de digestion ou du sang dans les selles. Dans le cas du cancer de l’utérus, le symptôme principal est souvent un saignement vaginal anormal.
Pour de nombreuses personnes atteintes de ce cancer, le saignement est le principal symptôme. Le saignement peut être lent et régulier ou intermittent. Dans certains cas de léiomyosarcome, le saignement peut devenir hémorragique. Lorsque cela se produit, un traitement médical d’urgence est nécessaire, impliquant généralement une ou plusieurs transfusions sanguines. Jusqu’à la moitié des personnes souffrant de saignements hémorragiques pourraient également nécessiter une intervention chirurgicale d’urgence pour localiser et endiguer le saignement.
Le léiomyosarcome n’est curable que dans les cas où la chirurgie pour enlever le cancer est une option de traitement viable. Si la totalité de la tumeur, en plus des ganglions lymphatiques locaux, peut être retirée avec succès, une guérison est possible tant que le cancer ne s’est pas propagé au-delà des ganglions lymphatiques les plus proches. Cette chirurgie est généralement suivie d’une chimiothérapie ou d’une radiothérapie pour tuer toutes les cellules cancéreuses restantes. Cependant, la chimiothérapie et la radiothérapie ne sont pas efficaces en tant que traitements autonomes.
Même si la chirurgie peut traiter avec succès le cancer, ce n’est pas un remède garanti. La récurrence du cancer a tendance à être probable plutôt que possible, et en raison de la rareté des léiomyosarcomes, une norme de traitement de suivi n’a pas été établie. Généralement, un patient qui a été traité pour cette maladie subira des analyses annuelles et des tests sanguins pour vérifier la récurrence du cancer.