Le situs inversus est une maladie rare qui se traduit par une disposition en miroir des organes de la poitrine et de l’estomac. On peut l’appeler dextrocardie à image miroir, bien que dans de rares cas, le cœur ne soit pas complètement déplacé vers le côté opposé de la poitrine et s’appelle lévocardie. Aussi étrange que cet arrangement puisse paraître, il n’est pas nécessairement révélateur de problèmes médicaux, et il y a beaucoup de gens qui ne savent pas qu’ils ont cette condition à moins qu’ils ne subissent un examen médical approfondi.
Si les gens pouvaient visualiser pleinement leurs organes dans un miroir, ils verraient essentiellement à quoi cela pourrait ressembler d’avoir un situs inversus. Tout est basculé du côté opposé avec le cœur présent à droite de la poitrine à côté du poumon qui devrait être du côté gauche de la poitrine. Le foie, la rate et d’autres organes sont généralement inversés également, créant l’image miroir.
Il est avantageux que tous les organes soient du mauvais côté car cela maintient la façon dont les organes se comportent les uns avec les autres. La majorité des personnes atteintes de situs inversus n’ont pas de problèmes ou de problèmes de santé. Ce qui devient problématique, c’est lorsque seuls certains organes basculent. La dextrocardie, le cœur du côté droit de la poitrine sans atteinte d’un autre organe, a tendance à signifier une probabilité beaucoup plus élevée de malformations cardiaques. Si le situs inversus se produit sans dextrocardie, cela peut également être un problème.
Alors que de nombreuses personnes atteintes de situs inversus mènent une vie parfaitement saine et normale, quelques-unes peuvent avoir des problèmes supplémentaires. Il est possible que des malformations cardiaques surviennent, bien que le taux d’apparition ne soit que légèrement supérieur à celui des personnes ayant une disposition normale des organes. Environ un quart des personnes atteintes de dextrocardie à image miroir ont également une maladie affectant les cils, ce qui les fait reculer et rend les gens beaucoup plus susceptibles aux maladies. Lorsque le situs inversus et la dyskinésie ciliaire primaire se produisent ensemble, cela peut être appelé syndrome de Kartagener.
Il n’y a pas de traitement pour le situs inversus, sauf si des problèmes supplémentaires sont présents. Avec une meilleure technologie d’imagerie, cette disposition particulière des organes peut d’abord être remarquée in utero avec une échographie. Étant donné que de nombreux organes sont minuscules, il n’est pas toujours clair que la dextrocardie chez un fœtus signifie une dextrocardie en miroir. Cela peut signifier des conditions plus graves et peut suggérer de s’assurer que les mères accouchent dans un hôpital tertiaire. Il convient de souligner que de nombreuses malformations cardiaques pourraient être notées à mi-chemin d’une grossesse avec des analyses comme l’échocardiogramme fœtal.
Beaucoup se demandent pourquoi le situs inversus se produit, et bien que l’on sache qu’il s’agit d’un défaut de boucle, une cause claire n’est pas toujours définie. Dans certains cas, la génétique peut jouer un rôle, mais ce n’est pas toujours vrai. Si la maladie est héréditaire, on pense qu’elle se produit sur un mode autosomique récessif, ce qui signifie que les deux parents devraient être porteurs d’un gène pour cela. Même lorsque les deux parents ont ce gène, chaque enfant n’aurait que 25 % de chances de développer une dextrocardie en image miroir.