DDAVP® Nasal Spray est un nom commercial de la desmopressine, un analogue synthétique de la vasopressine. Il s’agit d’une hormone naturelle responsable de la réduction du volume d’urine. Le nom commercial DDAVP® Nasal Spray est utilisé par la société pharmaceutique Sanofi-aventis US, bien qu’il existe d’autres noms commerciaux pour la desmopressine, notamment Stimate et Minirin.
Étant donné que le spray nasal DDAVP® est utilisé pour réduire la miction afin de contrôler l’équilibre hydrique du corps, il est classé comme antidiurétique. Il est fabriqué sous forme de spray dans un flacon de 5 millilitres (mL) avec pompe à compression, conçu pour l’administration par le nez de 0.1 mL à la fois. Chaque pompe délivre 0.1 milligramme d’acétate de desmopressine, qui est sa forme de sel, ou de desmopressine dérivée du composé organique de l’acide acétique. Les autres produits chimiques contenus dans le spray nasal DDAVP® comprennent le chlorure de sodium, l’acide citrique monohydraté, le phosphate disodique dihydraté et le chlorure de benzalkonium.
Une augmentation de la miction est une indication primaire de diabète insipide (DI). Ceci est causé par une carence en vasopressine. L’augmentation de l’urine causée par la vasopressine est dans sa dilution ou dans son composant aqueux, diminuant ainsi sa concentration. DDAVP® Spray Nasal est spécifiquement utilisé pour l’un des deux types de DI appelés diabète insipide central, qui concerne un déficit en vasopressine. Le traitement n’est pas efficace pour l’autre type, la DI néphrogénique, qui est causée par un manque de réponse des reins à la vasopressine.
Le Spray Nasal DDAVP® est également utilisé pour l’énurésie nocturne, puisqu’il s’agit de la miction. Les personnes atteintes d’énurésie nocturne urinent involontairement lorsqu’elles dorment, en particulier la nuit. Cette condition est plus communément appelée pipi au lit. Outre les troubles urinaires, le spray nasal DDAVP® est appliqué aux personnes souffrant d’affections sanguines telles que l’hémophilie et la maladie de von Willebrand.
Les adultes ont une gamme posologique de 0.1 à 0.4 ml par jour, qui peut constituer une dose ou être divisée en deux ou trois doses. La dose la plus courante, cependant, est de 0.2 ml divisé en deux doses. Une gamme posologique quotidienne de 0.05 à 0.3 ml est recommandée pour les personnes âgées de 3 mois à 12 ans, soit en une seule dose, soit en deux doses.
Les personnes ayant des antécédents de troubles médicaux tels qu’une insuffisance coronarienne, une maladie cardiovasculaire hypertensive ou la fibrose kystique doivent utiliser le spray nasal DDAVP® avec prudence. En outre, des effets secondaires tels que des cicatrices et une accumulation de liquide peuvent survenir dans le nez. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis place le spray nasal DDAVP® dans la catégorie de grossesse B relativement légère de son système de classification du risque fœtal pharmaceutique.