Le syndrome de Miller Fisher est une maladie rare qui est un proche parent du syndrome de Guillain-Barré. Les deux maladies surviennent soudainement après la maladie et affectent toutes les deux les nerfs. Les principales différences sont que le syndrome de Miller Fisher a tendance à rendre les nerfs moins réactifs de la tête vers le bas et Guillain-Barre commence souvent par des symptômes dans la jambe et se propage dans le corps. Bien que les symptômes de Miller Fisher ne se produisent pas souvent, ils sont reconnaissables et il existe un traitement qui peut aider à promouvoir une guérison. Parfois, la maladie n’est pas complètement guérissable et des lésions nerveuses peuvent persister après le traitement.
Il existe trois principaux symptômes du syndrome de Miller Fisher : l’aréflexie, l’ataxie et l’ophtalmoplégie. En langage clair, l’aréflexie signifie que les réflexes normaux du corps ne fonctionnent pas correctement ou peuvent ne pas répondre du tout. L’ataxie fait référence à la façon dont les gens contrôlent leurs muscles, et lorsque cette condition survient, elle peut modifier la capacité de coordonner les muscles, ce qui entraîne des tremblements, des difficultés à marcher et des tremblements. L’ophtalmoplégie fait référence à la paralysie des muscles des yeux, entraînant une vision double et une incapacité à contrôler les mouvements oculaires. Un trouble de la fonction nerveuse des yeux est généralement le premier symptôme observé.
En plus des trois principaux éléments diagnostiques de ce syndrome, les personnes peuvent présenter d’autres symptômes. Certains développent une insuffisance respiratoire et auront besoin d’une assistance respiratoire. En plus de l’ataxie, de nombreuses personnes signalent une faiblesse musculaire dans tout le corps et ont de grandes difficultés à utiliser facilement l’un des muscles.
Ces symptômes révélateurs du syndrome de Miller Fisher, en particulier lors de l’examen des antécédents médicaux et des signes récents de maladie ou d’autres causes potentielles, nécessitent un ou deux traitements principaux pour la maladie, qui sont assez efficaces. Les personnes atteintes de cette maladie reçoivent souvent des immunoglobulines par voie intraveineuse. Cela peut signifier rester à l’hôpital pendant que les traitements sont administrés, ce qui pourrait être nécessaire dans tous les cas en cas d’insuffisance respiratoire. Alternativement, les patients pourraient subir une procédure appelée plasmaphérèse.
Dans la plasmaphérèse, le sang est retiré du corps et dépouillé de son plasma. Il est ensuite réintroduit dans l’organisme. La raison pour laquelle ce traitement est envisagé pour le syndrome de Miller Fisher est que l’élimination du plasma sanguin peut dépouiller le corps de certains anticorps qui créent des lésions nerveuses. Cela peut aider à favoriser la récupération.
Pour beaucoup, les symptômes de cette maladie sont de courte durée et les gens se rétablissent complètement en environ un mois. Certaines personnes iront mieux plus tôt, mais certaines peuvent avoir des lésions nerveuses qui durent jusqu’à six mois, ou qui se poursuivent lorsque la maladie a disparu. Un pourcentage élevé de ceux qui contractent cette maladie se rétablissent complètement.
Comme pour Guillain-Barre, il n’est pas tout à fait clair pourquoi ou quand le syndrome de Miller Fisher survient. Elle peut survenir après certaines maladies et aussi occasionnellement après certaines vaccinations, comme les vaccins contre le virus de la grippe. Bien que le syndrome possède ces associations, le risque de contracter la maladie à cause d’une maladie ou d’une vaccination est extrêmement faible.