Qu’est-ce qu’un fibrome chondromyxoïde?

Un fibrome chondromyxoïde est une tumeur agressive que l’on trouve généralement incrustée dans l’os. Moins de deux pour cent de toutes les tumeurs osseuses s’avèrent être des fibromes chondromyxoïdes. Bien que ces tumeurs se développent très rapidement, elles ne métastasent généralement pas ou ne se propagent pas à d’autres parties du corps.
La tranche d’âge au cours de laquelle un fibrome chondromyxoïde est le plus susceptible d’apparaître se situe entre 10 et 30 ans, l’adolescence et le début de l’âge adulte étant la période à risque le plus élevé. L’impact de la tumeur sur le mouvement physique dépend de la taille et de l’emplacement de la tumeur. Les tumeurs mesurent généralement 3 à 4 cm au moment du diagnostic.

Un symptôme primaire d’un fibrome chondromyxoïde est une douleur proche de l’articulation. Parfois, la tumeur provoque un gonflement douloureux et, en de rares occasions, elle peut fracturer un os. De nombreux patients rapportent une perte d’amplitude de mouvement dans l’extrémité où se trouve la tumeur.

Un examen médical initial trouve généralement une sensibilité lorsque la zone près de la tumeur est palpée. Un gonflement possible ainsi qu’une réduction mesurable de l’amplitude des mouvements sont également possibles. Ces symptômes incitent généralement à une référence pour des tests d’imagerie médicale.

Un fibrome chondromyxoïde apparaît en imagerie comme une lésion avec une bordure qui ressemble à des bulles de savon. L’image peut montrer des calcifications. En de rares occasions, une fracture sera visible. Ces tumeurs sont le plus souvent localisées dans l’os long tubulaire de la jambe mais peuvent également être trouvées dans d’autres régions du corps, y compris les petits os de la main.

Les risques associés à un fibrome chondromyxoïde surviennent principalement au sein de la structure squelettique. Ces tumeurs peuvent croître rapidement et détruire les os. Ces fibromes réapparaissent après le traitement dans 15 à 25 pour cent des cas. Ne pas les traiter leur permet de se développer sans inhibition et d’envahir et d’endommager les tissus environnants.

Le diagnostic est confirmé par une biopsie. Le traitement est l’ablation chirurgicale de la tumeur et la radiothérapie de l’os et des tissus environnants. Les complications possibles du traitement comprennent une infection du site local, une fracture osseuse et, dans de rares cas, une transformation en statut malin. Un examen médical est justifié chaque fois que des symptômes d’un fibrome chondromyxoïde sont présents.